Voix de la communauté

“ l’EM/SFC, c’est…”

En collaboration avec @lowenergylounge : À l’occasion de la Journée de sensibilisation à l’EM/SFC, le 12 mai, des personnes du monde entier ont utilisé leur énergie limitée pour partager des messages puissants complétant la phrase « L’EM/SFC, c’est…/ME/CFS is… » 

Ces voix révèlent la réalité de la vie avec cette maladie : les défis, les pertes et le besoin urgent de changement. Explorez la galerie ci-dessous et aidez à amplifier les voix de la communauté de l’EM/SFC. 

Pour voir toutes les soumissions (en anglais), visitez cette page.

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Alicia tient une pancarte disant : Le ME/SFC est la maladie avec la plus faible qualité de vie.
Pancarte disant : Le ME/SFC, c’est avoir des chaussures et des vêtements que tu ne peux pas porter, des amis que tu ne peux pas voir, un corps que tu ne peux pas utiliser, une vie que tu ne peux pas vivre.