Approches multi-omiques pour résoudre les problèmes post-COVID-19 aigus (MOSAIC)
The purpose of this study is to facilitate early detection of ME/CFS in people with Long COVID and better understand disease progression.
à l’Université d’Uppsala
Créé en 2019, ce centre de recherche est dirigé par Jonas Bergquist, MD, PhD. Avant la création de ce nouveau centre, le Dr Bergquist menait déjà des recherches sur l’EM/SFC depuis près de dix ans. Le Dr Bergquist et son laboratoire développent de nouvelles méthodes pour extraire des échantillons de patients et mesurer les métabolites ainsi que les protéines dans ces échantillons. Ils appliquent ensuite ces méthodes pour produire des données uniques et précieuses sur toute une série de maladies. Outre l’EM/SFC, son laboratoire s’intéresse aux maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la sclérose en plaques (SEP).
Le centre de recherche sur l’EM/SFC de l’université d’Uppsala recherche des biomarqueurs de l’EM/SFC pour mettre au point un test de diagnostic et contribuer à la compréhension de ce qui déclenche le processus de la maladie. Non seulement ils examinent des métabolites ou des protéines isolées, mais ils cherchent aussi le schéma de toutes les données extraites des échantillons de patients atteints d’EM/SFC et travaillent à la définition d’une signature biochimique de la maladie.
Cette initiative de recherche collaborative vise à développer des méthodes de mesure des protéines, des peptides et des métabolites dans le sang et le liquide céphalo-rachidien des patients atteints d’EM/SFC afin d’aider à définir la cause biologique sous-jacente, à établir un diagnostic et, en fin de compte, à trouver des traitements pour la maladie.
The purpose of this study is to facilitate early detection of ME/CFS in people with Long COVID and better understand disease progression.
Cette étude vise à comprendre les mécanismes biologiques à l’origine de la symptomatologie de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) à l’aide d’analyses métabolomiques et lipidomiques à haut débit et de prélèvements sanguins à haute fréquence sur une période de 6,5 à 7,5 heures effectués sur deux sites distincts (Melbourne et Uppsala).
Cette étude vise à comprendre les mécanismes biologiques à l’origine de la symptomatologie de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) à l’aide d’une analyse métabolomique et lipidomique à haut débit et d’un prélèvement sanguin à haute fréquence sur une période de 6,5 à 7,5 heures effectué sur deux sites distincts (Melbourne et Uppsala).
Nous proposons une première explication de la façon dont l’EM/SFC pourrait naître et se perpétuer en nous appuyant sur les résultats de la recherche sur les maladies graves et les coups de chaleur.
L’objectif de cette recherche est de révéler plus d’informations sur le rôle de l’immunologie et de la neuroinflammation dans l’EM/SFC, ainsi que sur les mécanismes sous-jacents de la pathogenèse qui s’y rattache.
Cette étude offre une occasion unique d’amener le laboratoire directement au domicile des patients et de fournir une analyse immédiate des échantillons sur une période prolongée dans le temps. Cette approche longitudinale sans mesures invasives et/ou induites par le MPE sera d’une importance vitale pour d’autres cohortes de patients. Elle diminuera l’impact de l’étude sur les patients par rapport à l’utilisation de mesures plus invasives et impactantes (l’utilisation d’un cathéter veineux périphérique pour tous les échantillons de sang, limite l’impact sur les patients).
Le service clinique nouvellement établi à Uppsala poursuivra le travail de l’étude collaborative multicentrique financée par l’OMF sur l’évolution de la COVID en EM/SFC.
Collaborer avec les CRC de l’OMF à Uppsala et Melbourne pour établir une perspective globale. Décoder les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l’EM/SFC et contribuent à des symptômes spécifiques, en mettant l’accent sur le malaise post-effort (MPE) :Phénotypage approfondi des patients atteints d’EM, et établissement du profil protéomique plasmatique/métabolomique global des patients atteints d’EM.
Du bureau de Jonas Bergquist, MD, PhD Université d’Uppsala. Au nom de mon équipe du Centre de recherche collaborative EM/SFC de l’Université d’Uppsala, j’ai le
Le but de l’étude est d’évaluer si la kynurénine est directement liée à la gravité des symptômes des patients atteints d’EM/SFC.
Cette étude offre une excellente occasion de comprendre le mécanisme des complications cognitives durables induites par le virus, communément appelées « brouillard cérébral ».
L’objectif est d’étudier les différences potentielles dans les niveaux d’autoanticorps des récepteurs adrénergiques et muscariniques dans les échantillons de plasma et de liquide céphalo-rachidien entre les patients EM/SFC et les témoins sains.
Les efforts de recherche à grande échelle du centre de recherche collaborative sur l’EM/SFC à l’université d’Uppsala nécessitent une équipe diversifiée. Le Dr Bergquist a réuni une grande équipe de scientifiques et de cliniciens pour atteindre ses objectifs.
Université d’Uppsala (Suède)
Jonas Bergquist, MD, PhD,
Professeur, Directeur
Kumari Ubhayasekhera, PhD
Sandy Abujrais. PhD Doctorante
Annie Bynke, étudiante en médecine
Torsten Gordh, MD, PhD, Professeur émérite
Massachusetts General Hospital (Harvard)
À la mémoire de Ronald Tompkins, MD, ScD
Wenzhong Xiao, PhD
Stanford University
Ronald Davis, PhD
Karolinska Institut (Sweden)
Per Julin, MD, PhD
Bragee Clinics Stockholm
Bo C. Bertilsson, MD, PhD
Björn Bragée, MD
Gunnar Olsson, MD, PhD, Ass. Prof
Jonas Axelsson, MD, PhD, Ass. Prof
Britt Bragée, RPT, PhD
Gabriella Bernhoff RPT, doctorante
Brandon Drum, étudiant en médecine
Michael Fahlqvist, MD-stagiaire en médecine
Michos Anastasios, MD
Gottfries clinic (Suède)
CG Gottfries, MD, PhD, Professeur émérite
Université de Linkoping (Suède)
Anders Rosén, MD, PhD, Professeur émérite
Björn Ingelsson, PhD, Professeur assistant
Eirini Apostoulo, PhD, Etudiant post-doctoral
Rizwan Muhammad, chercheur invité
Université d’East Anglia (Royaume-Uni)
Anders Rosén, MD, PhD, Professeur émérite
Björn Ingelsson, PhD, Professeur assistant
Eirini Apostoulo, PhD, Etudiant post-doctoral
Rizwan Muhammad, chercheur invité
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Les microvésicules sont un type de vésicule extracellulaire qui est libérée de la membrane cellulaire. Les vésicules sont de petits sacs ou vacuoles remplis de liquide dans l'organisme. Le séquençage est une technique utilisée pour déterminer la séquence exacte des bases (A, C, G et T) dans une molécule d'ADN (ou virale).
L'étude à grande échelle des protéines, qui sont de grandes molécules complexes nécessaires à la structure, à la fonction et à la régulation des tissus et des organes du corps humain.
Les anticorps qui réagissent avec les molécules de l'organisme et qui sont présents chez les personnes en bonne santé sont appelés anticorps naturels ou auto-anticorps.
L'ADN extracellulaire est souvent sécrété activement et est utilisé pour effectuer plusieurs tâches, offrant ainsi une cible ou un outil attrayant pour les applications biotechnologiques, médicales, environnementales et microbiologiques générales. Les virus sont des parasites intracellulaires qui dépendent dans une large mesure de la cellule hôte pour leur réplication. La réactivation virale se produit lorsqu'une réplication active du génome viral entraîne une infection lytique (dégradation de la cellule) caractérisée par la libération de nouvelles particules virales progénitrices (descendantes).
Le système immunitaire joue de nombreux rôles régulateurs importants dans le développement et la progression des maladies. Compte tenu de l'émergence de thérapies immunitaires efficaces, des prédicteurs fiables de la réponse sont nécessaires. Le profilage des cellules immunitaires détermine la réponse en évaluant les populations de cellules immunitaires provenant d'échantillons traités et non traités. Dans notre cas, nous évaluerons la réponse des globules blancs à l'infection virale en utilisant un procédé appelé "Cytof".
Un leucocyte est une cellule incolore qui circule dans le sang et les liquides organiques et qui est impliqué dans la lutte contre les substances étrangères et les maladies. Un génome est l'ensemble du matériel génétique d'un organisme. La génomique est un domaine de la biologie qui se concentre sur la structure, la fonction, l'évolution, la cartographie et l'édition des génomes. Par conséquent, la génomique leucocytaire est l'étude de tout le matériel génétique des leucocytes.
Métabolomique est une façon d'étudier le métabolisme, c'est-à-dire de mesurer les quantités de métabolites (petites molécules) produites par notre corps lorsque nous transformons les aliments en énergie et autres molécules dont nos cellules ont besoin pour survivre. La technologie métabolomique est "à grande échelle", ce qui signifie que plusieurs milliers de métabolites peuvent être mesurés à partir d'un seul échantillon, par exemple de sang ou d'urine.
Les cellules utilisent le Micro ARN pour contrôler si un gène particulier produit trop, trop peu ou la quantité normale de sa protéine à un moment donné.