Le point sur la recherche sur l’EM/SFC de Ron Davis: Technologie ADN/ARN avec Peidong Shen, PhD
Le point sur la recherche sur l’EM/SFC de Ron Davis Technologie ADN/ARN avec Peidong Shen, PhD We’re pleased to present the next video in our
Recherche innovante, collaborative et sur les données libre d’accès pour mettre fin au l’encéphalomyélite myalgique/le syndrome de fatigue chronique (EM/SFC)
Le Centre de recherche collaboratif ME / CFS (préalablement connu sous le nom de CFS Research Centre) de l’Université Stanford a été créé en 2014 et fait partie du Centre des technologies du génome de Stanford (Stanford Genome Technology Centre). Les deux centres sont dirigés par Ronald W. Davis, Ph. D., professeur de biochimie et de génétique à Stanford.
Le Dr Davis a été le premier à cartographier physiquement le génome d’un organisme (1968).
Le Dr Davis a découvert un moyen simple de réunir l’ADN de deux organismes (« les extrémités collantes »), et a été le premier à générer une molécule d’ADN hybride qui pourrait se répliquer à l’intérieur des cellules (clonage de l’ADN).
Il a développé la plupart de la technologie pour la génétique moléculaire de la levure, ce qui en a fait le modèle le plus avancé pour mener des recherches en génétique moléculaire.
technologie sur le diagnostic et le criblage de médicaments pour l’EM / SFC
tous les facteurs héréditaires sous-jacents de des traitements et un remède pour l’EM / SFC
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Du bureau de Ronald W. Davis, Ph.D., Président du conseil consultatif scientifique de l’Open Medicine Foundation (OMF) J’ai l’honneur de vous annoncer que mes recherches
Mise à jour de la recherche #TripleGivingTuesday 1 million de dollars reçus pour l’étude du passage de la COVID-19 à l’EM/SFC L’Open Medicine Foundation (OMF)
Marqueurs génétiques et métaboliques
L’objectif de cette étude était d’étendre l’étude sur les patients gravement malades et de réaliser une analyse complète des « Big Data » sur les patients atteints d’EM/SFC et leurs familles.
Cellules T et immunologie BUT DE L’ÉTUDE À partir de 2016, l’objectif de cette étude était d’établir le rôle des cellules T et du système
L’objectif de l’étude sur les patients gravement malades était de réaliser une analyse complète des « Big Data » sur les patients atteints d’EM/SFC gravement malades afin de commencer une exploration pour trouver la base moléculaire de l’EM/SFC.
L’objectif de cette étude était de vérifier l’hypothèse développée par le Dr Phair selon laquelle un composant crucial du métabolisme des patients atteints d’EM/SFC semble être
» piégé » dans un état malsain.
Il n’existe actuellement aucun test biologique pour diagnostiquer l’encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC) et par conséquent, le diagnostic des patients étant un processus long et coûteux, il constitue un obstacle fondamental dans les soins aux patients. Ce décalage dans le diagnostic érige également des barrières à la recherche, compliquant le recrutement de patient et impliquant potentiellement un échantillon hétérogène des patients présentant seulement des conditions superficiellement semblables.
L’équipe du Dr Davis se consacre à l’élaboration d’essais peu coûteux qui peuvent être facilement utilisés dans le bureau d’un médecin. Les patients seront quantifiés sur plusieurs plateformes de diagnostic, ce qui permettra de comparer l’efficacité afin de déterminer quelle combinaison de plateformes serait la plus utile pour les essais pour fin de diagnostic.
Cette technologie montre une différence significative entre les patients atteints d’EM/SFC et les témoins sains.
Il pourrait s’agir d’un test de diagnostic très peu coûteux et efficace pour l’EM/SFC.
Ce travail a été accepté pour publication dans Clinical Hemorheology and Microcirculation et a également été accepté comme résumé pour la 60e réunion annuelle de l’American Society of Hematology.
La technologie sera optimisée en vue d’une adoption clinique facile et mise à l’échelle afin que de nombreux médicaments approuvés par la FDA puissent être examinés simultanément en tant que traitements potentiels.
Directeur
Ronald W. Davis, Ph. D., professeur de biochimie et de génétique, École de médecine de l’Université Stanford ; Directeur, Centre technologique sur le génome de Stanford. Directeur, Centre de recherche sur le syndrome de fatigue chronique de l’Université Stanford ; Directeur, Fondation de médecine à accès libre pour le Conseil consultatif scientifique EM / SFC.
Robert Phair, PhD
Wenzhong Xiao, PhD
Mohsen Nemat-Gorgani, PhD
Peidong Shen, PhD
Laurel Crosby, PhD
Michael Jensen
Fereshteh Jahaniani, PhD
Gozde Durmus, PhD
Julie Wilhelmy
Alex Kashi
Anand Ramasubramanian, PhD
Amit Saha, PhD
Layla Cervantes
Ami Mac, MD
David Kaufman, MD
Bela Chheda, MD
Chris Armstrong, PhD
Katrina Hong
Anna Okumu
Ashley Haugen
Juan Santiago, PhD
Eric Shaqfeh, PhD
Mark M. Davis, PhD
Michael Sikora
Mike Snyder, PhD
Craig Heller, PhD
Lars Steinmetz, PhD
Jonas Bergquist, MD, PhD
Rahim Esfandyarpour, PhD
À la mémoire de Ronald G. Tompkins, MD, ScD
Curt Scharfe, MD
Robert Naviaux, MD, PhD
William Robinson, MD
Lucinda Bateman, MD
Jennifer Frankovich, MD
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