Marqueurs génétiques et métaboliques de la déficience en BH4 dans la COVID longue
Marqueurs génétiques et métaboliques
Recherche innovante, collaborative et sur les données libre d’accès pour mettre fin au l’encéphalomyélite myalgique/le syndrome de fatigue chronique (EM/SFC)
Le Centre de recherche collaboratif ME / CFS (préalablement connu sous le nom de CFS Research Centre) de l’Université Stanford a été créé en 2014 et fait partie du Centre des technologies du génome de Stanford (Stanford Genome Technology Centre). Les deux centres sont dirigés par Ronald W. Davis, Ph. D., professeur de biochimie et de génétique à Stanford.
Tout au long de sa carrière, le Dr Davis a mené des recherches et des développements technologiques de pointe, innovants et interdisciplinaires sur le cancer, l’immunologie, la génétique, les maladies infectieuses, le développement de nouveaux médicaments et la nanofabrication d’instruments de diagnostic.
Le Dr Davis a été le premier à cartographier physiquement le génome de n’importe quel organisme (1968).
Le Dr Davis a découvert un moyen simple de réunir l’ADN de deux organismes (« extrémités collantes ») et a été le premier à générer une molécule d’ADN hybride capable de se répliquer à l’intérieur des cellules (clonage d’ADN).
Marqueurs génétiques et métaboliques
L’objectif de cette étude était d’étendre l’étude sur les patients gravement malades et de réaliser une analyse complète des « Big Data » sur les patients atteints d’EM/SFC et leurs familles.
Cellules T et immunologie BUT DE L’ÉTUDE À partir de 2016, l’objectif de cette étude était d’établir le rôle des cellules T et du système immunitaire dans le ME/CFS en examinant le matériel génétique des cellules T ; des cellules immunitaires qui identifient et tuent les cellules infectées. CHERCHEURS PRINCIPAUX Michael
L’objectif de l’étude sur les patients gravement malades était de réaliser une analyse complète des « Big Data » sur les patients atteints d’EM/SFC gravement malades afin de commencer une exploration pour trouver la base moléculaire de l’EM/SFC.
L’objectif de cette étude était de vérifier l’hypothèse développée par le Dr Phair selon laquelle un composant crucial du métabolisme des patients atteints d’EM/SFC semble être
» piégé » dans un état malsain.
Il n’existe actuellement aucun test biologique pour diagnostiquer l’encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC) et par conséquent, le diagnostic des patients étant un processus long et coûteux, il constitue un obstacle fondamental dans les soins aux patients. Ce décalage dans le diagnostic érige également des barrières à la recherche, compliquant le recrutement de patient et impliquant potentiellement un échantillon hétérogène des patients présentant seulement des conditions superficiellement semblables.
L’équipe du Dr Davis se consacre à l’élaboration d’essais peu coûteux qui peuvent être facilement utilisés dans le bureau d’un médecin. Les patients seront quantifiés sur plusieurs plateformes de diagnostic, ce qui permettra de comparer l’efficacité afin de déterminer quelle combinaison de plateformes serait la plus utile pour les essais pour fin de diagnostic.
Cette technologie montre une différence significative entre les patients atteints d’EM/SFC et les témoins sains.
Il pourrait s’agir d’un test de diagnostic très peu coûteux et efficace pour l’EM/SFC.
Ce travail a été accepté pour publication dans Clinical Hemorheology and Microcirculation et a également été accepté comme résumé pour la 60e réunion annuelle de l’American Society of Hematology.
La technologie sera optimisée en vue d’une adoption clinique facile et mise à l’échelle afin que de nombreux médicaments approuvés par la FDA puissent être examinés simultanément en tant que traitements potentiels.
Directeur
Ronald W. Davis, Ph. D., professeur de biochimie et de génétique, École de médecine de l’Université Stanford ; Directeur, Centre technologique sur le génome de Stanford. Directeur, Centre de recherche sur le syndrome de fatigue chronique de l’Université Stanford ; Directeur, Fondation de médecine à accès libre pour le Conseil consultatif scientifique EM / SFC.
Robert Phair, PhD
Wenzhong Xiao, PhD
Mohsen Nemat-Gorgani, PhD
Peidong Shen, PhD
Laurel Crosby, PhD
Michael Jensen
Fereshteh Jahaniani, PhD
Gozde Durmus, PhD
Julie Wilhelmy
Alex Kashi
Anand Ramasubramanian, PhD
Amit Saha, PhD
Layla Cervantes
Ami Mac, MD
David Kaufman, MD
Bela Chheda, MD
Chris Armstrong, PhD
Katrina Hong
Anna Okumu
Ashley Haugen
Juan Santiago, PhD
Eric Shaqfeh, PhD
Mark M. Davis, PhD
Michael Sikora
Mike Snyder, PhD
Craig Heller, PhD
Lars Steinmetz, PhD
Jonas Bergquist, MD, PhD
Rahim Esfandyarpour, PhD
À la mémoire de Ronald G. Tompkins, MD, ScD
Curt Scharfe, MD
Robert Naviaux, MD, PhD
William Robinson, MD
Lucinda Bateman, MD
Jennifer Frankovich, MD
Aidez-nous à étendre nos efforts de recherche à travers la monde entier. Chaque don nous rapproche d’un effort de recherche entièrement financé et des réponses auxquelles nous aspirons.
Les microvésicules sont un type de vésicule extracellulaire qui est libérée de la membrane cellulaire. Les vésicules sont de petits sacs ou vacuoles remplis de liquide dans l'organisme. Le séquençage est une technique utilisée pour déterminer la séquence exacte des bases (A, C, G et T) dans une molécule d'ADN (ou virale).
L'étude à grande échelle des protéines, qui sont de grandes molécules complexes nécessaires à la structure, à la fonction et à la régulation des tissus et des organes du corps humain.
Les anticorps qui réagissent avec les molécules de l'organisme et qui sont présents chez les personnes en bonne santé sont appelés anticorps naturels ou auto-anticorps.
L'ADN extracellulaire est souvent sécrété activement et est utilisé pour effectuer plusieurs tâches, offrant ainsi une cible ou un outil attrayant pour les applications biotechnologiques, médicales, environnementales et microbiologiques générales. Les virus sont des parasites intracellulaires qui dépendent dans une large mesure de la cellule hôte pour leur réplication. La réactivation virale se produit lorsqu'une réplication active du génome viral entraîne une infection lytique (dégradation de la cellule) caractérisée par la libération de nouvelles particules virales progénitrices (descendantes).
Le système immunitaire joue de nombreux rôles régulateurs importants dans le développement et la progression des maladies. Compte tenu de l'émergence de thérapies immunitaires efficaces, des prédicteurs fiables de la réponse sont nécessaires. Le profilage des cellules immunitaires détermine la réponse en évaluant les populations de cellules immunitaires provenant d'échantillons traités et non traités. Dans notre cas, nous évaluerons la réponse des globules blancs à l'infection virale en utilisant un procédé appelé "Cytof".
Un leucocyte est une cellule incolore qui circule dans le sang et les liquides organiques et qui est impliqué dans la lutte contre les substances étrangères et les maladies. Un génome est l'ensemble du matériel génétique d'un organisme. La génomique est un domaine de la biologie qui se concentre sur la structure, la fonction, l'évolution, la cartographie et l'édition des génomes. Par conséquent, la génomique leucocytaire est l'étude de tout le matériel génétique des leucocytes.
Métabolomique est une façon d'étudier le métabolisme, c'est-à-dire de mesurer les quantités de métabolites (petites molécules) produites par notre corps lorsque nous transformons les aliments en énergie et autres molécules dont nos cellules ont besoin pour survivre. La technologie métabolomique est "à grande échelle", ce qui signifie que plusieurs milliers de métabolites peuvent être mesurés à partir d'un seul échantillon, par exemple de sang ou d'urine.
Les cellules utilisent le Micro ARN pour contrôler si un gène particulier produit trop, trop peu ou la quantité normale de sa protéine à un moment donné.