Approches multi-omiques pour résoudre les problèmes post-COVID-19 aigus (MOSAIC)
The purpose of this study is to facilitate early detection of ME/CFS in people with Long COVID and better understand disease progression.
au CHU Sainte-Justine/
Université de Montréal
Études cliniques et scientifiques pour comprendre l’encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC) et pour découvrir de nouveaux traitements
Le Centre de recherche collaborative EM / SFC, établi en 2020 au CHU Sainte-Justine /Université de Montréal, accroît les efforts de collaboration internationale de l’OMF par le biais du projet » End ME/CFS « / » Mettre fin à l’EM/SFC « . Dirigé par Alain Moreau, PhD, le laboratoire basé au Québec, Canada, effectue des recherches sur l’EM / SFC depuis plusieurs années.
Alain Moreau, PhD, est professeur titulaire au Département de stomatologie de la Faculté de médecine dentaire et au Département de biochimie et de médecine moléculaire de la Faculté de médecine de l’Université de Montréal, à Montréal, Québec, Canada. En outre, le Dr Moreau est le directeur du Réseau canadien de recherche en santé bucco-dentaire. Il est le directeur scientifique du Laboratoire Viscogliosi de génétique moléculaire des maladies musculo-squelettiques, au Centre de recherche de l’Université Sainte-Justine, à Montréal, au Québec.
Les principaux intérêts d’étude du Dr Moreau sont la scoliose pédiatrique, l’arthrose, l’ostéoporose et l’encéphalomyélite myalgique. Le Dr Moreau est membre du conseil consultatif scientifique de l’Open Medicine Foundation et directeur du réseau de recherche interdisciplinaire canadien sur l’encéphalomyélite myalgique, un réseau de recherche national financé par les Instituts de recherche en santé du Canada.
Dr. Moreau’s chief interests of study are pediatric scoliosis, osteoarthritis, osteoporosis, and Myalgic Encephalomyelitis. Dr. Moreau is a member of the Open Medicine Foundation Scientific Advisory Board and is the Director of the Interdisciplinary Canadian Collaborative Myalgic Encephalomyelitis Research Network, a national research network funded by the Canadian Institute of Health Research.
The purpose of this study is to facilitate early detection of ME/CFS in people with Long COVID and better understand disease progression.
L’objectif principal du projet RASPBERRY-ME est la caractérisation de la signature biomoléculaire de l’encéphalomyélite myalgique à l’aide de la spectroscopie Raman sans étiquette (RS) et de modèles d’apprentissage automatique.
Le but de cette étude est de recruter une population ayant été infectée par le virus de la COVID-19 et disposée à participer à des études phénotypiques au début de l’évolution de la maladie, dans le but de fournir des thérapies ciblées efficaces et de prévenir l’apparition et la progression de l’EM/SFC.
L’objectif principal de ce projet consiste à compléter notre analyse exhaustive du génome, du méthylome, du miRNome et de leurs interactions afin de combler les lacunes dans notre compréhension de la physiopathologie de l’EM/SFC et d’identifier des biomarqueurs utiles sur le plan clinique.
Le projet REMEDIAL poursuit le travail entamé avec MAESTRO et permettra de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la physiopathologie de l’EM/SFC, la persistance et la variabilité des symptômes, et contribuera à l’identification de cibles et d’agents thérapeutiques d’intervention.
Les chercheurs travaillent activement à comprendre le rôle de la thrombospondine-1, un important biomarqueur, chez les personnes atteintes d’EM/SFC.
L’étude des microARN pourrait contribuer à combler le fossé conceptuel entre la prédisposition génétique et les facteurs environnementaux à l’origine de l’EM/SFC ou de l’exacerbation de symptômes spécifiques.
Collaborer avec les CRC de l’OMF à Uppsala et Melbourne pour établir une perspective globale. Décoder les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l’EM/SFC et contribuent à des symptômes spécifiques, en mettant l’accent sur le malaise post-effort (MPE) :Phénotypage approfondi des patients atteints d’EM, et établissement du profil protéomique plasmatique/métabolomique global des patients atteints d’EM.
Pour mener à bien ces ambitieuses collaborations, le Dr Moreau a réuni une équipe de remarquables cliniciens et scientifiques possédant une expertise dans un large éventail de domaines directement liés à la recherche sur l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC).
Centre de recherche du CHU Sainte-Justine
Université de Montréal
Alain Moreau, PhD , Scientific Director
Anita Franco, MSc, Lab coordinator
Dashen Wang, MD, PhD, Research Associate
Mohamed Elbakry, PhD , Research Associate
Viorica Lascau, MSc , Research coordinator – certification manager
Sophie Perreault, RN , Clinical research nurse
Valerie Tremblay, RN, Clinical research nurse
Hélène Gagnon, RN, Clinical research nurse
Iurie Caraus, PhD , Postdoctoral fellow
Wesam Elremaly, PhD, Postdoctoral fellow
Lynda Chalder, MSc, PhD student
Evguenia Nepotchatykh, BSc, PhD student
Atefeh Moezzi, MSc, PhD student
Corinne Leveau, BSc, MSc student
Bita Rostami, BSc, MSc student
Marie-Yvonne Akoume PhD, Invited professor – ICanCME Research Network Investigator
Valérie Marcil PhD, Associate Professor – ICanCME Research Network Investigator
Emile Levy, MD, PhD ,Full Professor – ICanCME Research Network Investigator
Université du Florida Atlantic
Dawei Li, PhD, Associated Professor – ICanCME Research Network Investigator
Jason Kost BSc , Research Assistant – ICanCME Research Network Member
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Les microvésicules sont un type de vésicule extracellulaire qui est libérée de la membrane cellulaire. Les vésicules sont de petits sacs ou vacuoles remplis de liquide dans l'organisme. Le séquençage est une technique utilisée pour déterminer la séquence exacte des bases (A, C, G et T) dans une molécule d'ADN (ou virale).
L'étude à grande échelle des protéines, qui sont de grandes molécules complexes nécessaires à la structure, à la fonction et à la régulation des tissus et des organes du corps humain.
Les anticorps qui réagissent avec les molécules de l'organisme et qui sont présents chez les personnes en bonne santé sont appelés anticorps naturels ou auto-anticorps.
L'ADN extracellulaire est souvent sécrété activement et est utilisé pour effectuer plusieurs tâches, offrant ainsi une cible ou un outil attrayant pour les applications biotechnologiques, médicales, environnementales et microbiologiques générales. Les virus sont des parasites intracellulaires qui dépendent dans une large mesure de la cellule hôte pour leur réplication. La réactivation virale se produit lorsqu'une réplication active du génome viral entraîne une infection lytique (dégradation de la cellule) caractérisée par la libération de nouvelles particules virales progénitrices (descendantes).
Le système immunitaire joue de nombreux rôles régulateurs importants dans le développement et la progression des maladies. Compte tenu de l'émergence de thérapies immunitaires efficaces, des prédicteurs fiables de la réponse sont nécessaires. Le profilage des cellules immunitaires détermine la réponse en évaluant les populations de cellules immunitaires provenant d'échantillons traités et non traités. Dans notre cas, nous évaluerons la réponse des globules blancs à l'infection virale en utilisant un procédé appelé "Cytof".
Un leucocyte est une cellule incolore qui circule dans le sang et les liquides organiques et qui est impliqué dans la lutte contre les substances étrangères et les maladies. Un génome est l'ensemble du matériel génétique d'un organisme. La génomique est un domaine de la biologie qui se concentre sur la structure, la fonction, l'évolution, la cartographie et l'édition des génomes. Par conséquent, la génomique leucocytaire est l'étude de tout le matériel génétique des leucocytes.
Métabolomique est une façon d'étudier le métabolisme, c'est-à-dire de mesurer les quantités de métabolites (petites molécules) produites par notre corps lorsque nous transformons les aliments en énergie et autres molécules dont nos cellules ont besoin pour survivre. La technologie métabolomique est "à grande échelle", ce qui signifie que plusieurs milliers de métabolites peuvent être mesurés à partir d'un seul échantillon, par exemple de sang ou d'urine.
Les cellules utilisent le Micro ARN pour contrôler si un gène particulier produit trop, trop peu ou la quantité normale de sa protéine à un moment donné.