Étude élargie des données d’envergures dans les familles
L’objectif de cette étude était d’étendre l’étude sur les patients gravement malades et de réaliser une analyse complète des « Big Data » sur les patients atteints d’EM/SFC et leurs familles.
Des données aux mécanismes et aux traitements des maladies
Chaque étude financée par l’OMF est sélectionnée, sous la supervision de notre conseil scientifique consultatif, pour sa capacité à fournir des données significatives qui alimenteront la recherche de traitements et de diagnostics. Ces données sont essentielles pour développer des technologies de diagnostic, comprendre la base moléculaire des maladies et découvrir des outils de diagnostic et des traitements efficaces. Sous la direction de Wenzhong Xiao, PhD, directeur de la Collaboration EM/SFC de Harvard, le Centre de recherche informatique /Computational Research Center for Complex Diseases analyse et intègre les données des études financées par l’OMF, une étape essentielle dans le développement de diagnostics et de traitements.
Le Dr Xiao est un expert mondial en génomique computationnelle et le directeur de l’Immuno-Metabolic Computational Center au Massachusetts General Hospital (MGH), à la Harvard Medical School. Il dirige également un groupe de génomique informatique au Stanford Genome Technology Center (SGTC). Ses recherches se situent à l’interface entre l’informatique, la génomique et la médecine. En collaboration avec l’Open Medicine Foundation, son laboratoire a analysé des études sur l’EM/SFC et comparé l’EM/SFC à d’autres maladies.
L’objectif de cette étude était d’étendre l’étude sur les patients gravement malades et de réaliser une analyse complète des « Big Data » sur les patients atteints d’EM/SFC et leurs familles.
Cet essai clinique testera la réponse à l’effort du Mestinon chez les personnes atteintes d’EM/SFC.
L’objectif est d’étudier les différences potentielles dans les niveaux d’autoanticorps des récepteurs adrénergiques et muscariniques dans les échantillons de plasma et de liquide céphalo-rachidien entre les patients EM/SFC et les témoins sains.
Cette étude offre une excellente occasion de comprendre le mécanisme des complications cognitives durables induites par le virus, communément appelées « brouillard cérébral ».
Le service clinique nouvellement établi à Uppsala poursuivra le travail de l’étude collaborative multicentrique financée par l’OMF sur l’évolution de la COVID en EM/SFC.
L’étude des microARN pourrait contribuer à combler le fossé conceptuel entre la prédisposition génétique et les facteurs environnementaux à l’origine de l’EM/SFC ou de l’exacerbation de symptômes spécifiques.
Cette étude explore les changements biologiques qui se produisent dans les muscles pendant le malaise post-effort (MPE), à la fois dans les cas historiques d’EM/SFC et dans les cas de COVID longue qui répondent aux critères de l’EM/SFC.
Études omiques de l’iCPET/ épreuve d’effort cardio-pulmonaire invasive sur l’EM/SFC BUT DE L’ÉTUDE Cette étude de Harvard évalue les différentes explications de l’insuffisance cardiaque
L’objectif de ce projet est d’utiliser l’intégration des données et l’analyse des réseaux pour découvrir les mécanismes des maladies et les traitements potentiels.
L’essai sur l’amélioration de la vie, the Life Improvement Trial (LIFT) But de l’étude L’essai d’amélioration de la vie (LIFT) vise à étudier l’efficacité
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Les microvésicules sont un type de vésicule extracellulaire qui est libérée de la membrane cellulaire. Les vésicules sont de petits sacs ou vacuoles remplis de liquide dans l'organisme. Le séquençage est une technique utilisée pour déterminer la séquence exacte des bases (A, C, G et T) dans une molécule d'ADN (ou virale).
L'étude à grande échelle des protéines, qui sont de grandes molécules complexes nécessaires à la structure, à la fonction et à la régulation des tissus et des organes du corps humain.
Les anticorps qui réagissent avec les molécules de l'organisme et qui sont présents chez les personnes en bonne santé sont appelés anticorps naturels ou auto-anticorps.
L'ADN extracellulaire est souvent sécrété activement et est utilisé pour effectuer plusieurs tâches, offrant ainsi une cible ou un outil attrayant pour les applications biotechnologiques, médicales, environnementales et microbiologiques générales. Les virus sont des parasites intracellulaires qui dépendent dans une large mesure de la cellule hôte pour leur réplication. La réactivation virale se produit lorsqu'une réplication active du génome viral entraîne une infection lytique (dégradation de la cellule) caractérisée par la libération de nouvelles particules virales progénitrices (descendantes).
Le système immunitaire joue de nombreux rôles régulateurs importants dans le développement et la progression des maladies. Compte tenu de l'émergence de thérapies immunitaires efficaces, des prédicteurs fiables de la réponse sont nécessaires. Le profilage des cellules immunitaires détermine la réponse en évaluant les populations de cellules immunitaires provenant d'échantillons traités et non traités. Dans notre cas, nous évaluerons la réponse des globules blancs à l'infection virale en utilisant un procédé appelé "Cytof".
Un leucocyte est une cellule incolore qui circule dans le sang et les liquides organiques et qui est impliqué dans la lutte contre les substances étrangères et les maladies. Un génome est l'ensemble du matériel génétique d'un organisme. La génomique est un domaine de la biologie qui se concentre sur la structure, la fonction, l'évolution, la cartographie et l'édition des génomes. Par conséquent, la génomique leucocytaire est l'étude de tout le matériel génétique des leucocytes.
Métabolomique est une façon d'étudier le métabolisme, c'est-à-dire de mesurer les quantités de métabolites (petites molécules) produites par notre corps lorsque nous transformons les aliments en énergie et autres molécules dont nos cellules ont besoin pour survivre. La technologie métabolomique est "à grande échelle", ce qui signifie que plusieurs milliers de métabolites peuvent être mesurés à partir d'un seul échantillon, par exemple de sang ou d'urine.
Les cellules utilisent le Micro ARN pour contrôler si un gène particulier produit trop, trop peu ou la quantité normale de sa protéine à un moment donné.