Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation® Canada

Recherche sur l'encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC), le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS), la fibromyalgie et le syndrome post-COVID .

A partager sur les réseaux sociaux

Informez votre communauté personnelle sur l’EM/SFC, la fibromyalgie, la COVID longue et la maladie de Lyme post-traitement ! Faites un clic droit sur chaque image pour la télécharger et la partager sur les médias sociaux. Faites défiler vers le bas pour trouver des messages à copier, coller et partager avec ces graphiques.

Partager
Partager
Partager
Partager
Partager
Partager
Partager
Partager
Partager

Copiez le texte ci-dessous pour le partager sur les réseaux sociaux !

Plus de 20 millions de personnes sont atteintes d’#EM/SFC à travers le monde, dont 25% sont confinées à la maison ou au lit. Il n'existe aucun traitement ni remède. L'heure du changement a sonné. Apprenez-en plus et rejoignez la cause pour mettre fin à l'EM/SFC #EndMECFS en faisant un don pour soutenir la recherche dès à présent : www.omfcanada.ngo

Saviez-vous qu'environ 2 millions de personnes vivent avec le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme ? Certains patients s'améliorent avec le temps, mais cela peut prendre des années. 10 à 20 % des patients atteints de la maladie de Lyme traités par antibiotiques restent malades indéfiniment. En savoir plus : https://www.omfcanada.ngo/what-is-post-treatment-lyme-disease-syndrome/

Saviez-vous que l'on estime qu'un patient sur quatre atteint d'encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) est confiné à la maison ou au lit ? Malgré la gravité de cette maladie, il n'existe aucun test de diagnostic ni aucun traitement. En savoir plus sur l'#EM/SFC : https://www.omfcanada.ngo/quest-ce-que-lem-sfc/?lang=fr

Saviez-vous que 4 millions de personnes vivent avec la #Fibromyalgie rien qu'aux États-Unis ? La douleur de la fibromyalgie est invalidante et affecte tous les aspects de la vie, mais il n'existe aucun traitement ni remède. Pour en savoir plus et trouver des moyens d'aider : https://www.omfcanada.ngo/quest-ce-que-la-fibromyalgie/?lang=fr

L'encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) est une maladie multi-systémique complexe qui présente de nombreux symptômes invalidants. L'un des symptômes les plus courants est le malaise post-effort (aggravation des symptômes après un effort, même minime). En savoir plus : https://www.omfcanada.ngo/quest-ce-que-lem-sfc/?lang=fr

Entre 25 % et 35 % des personnes ne se remettent pas de la #COVID19, et se retrouvent avec des symptômes invalidants. Un certain pourcentage de ceux qui ne se rétablissent pas peut finir par souffrir de l'#EM/SFC. Aidez-nous à financer la recherche sur la COVID longue #LongCOVID afin que nous puissions trouver des réponses et un remède : https://www.omfcanada.ngo/?lang=fr

Encouragez les membres de votre réseau social à soutenir la recherche en faisant un don à l’Open Medicine Foundation Canada dès aujourd’hui :

Rejoignez-moi pour soutenir la mission de l'@OpenMedFCanada, qui consiste à trouver des traitements et des tests de diagnostic efficaces pour les millions de personnes touchées par l'#EM/SFC, la #Fibromyalgie, la #COVIDlongue et les maladies chroniques connexes. En savoir plus ou faire un don dès maintenant : www.omfcanada.ngo

La stratégie de l'@openmedfcanada est axée sur la recherche collaborative afin que des outils de diagnostic précis et des traitements susceptibles de changer la vie des personnes atteintes d'#EM/SFCS et de maladies chroniques complexes connexes soient disponibles le plus rapidement possible. Rejoignez-moi pour faire un don maintenant : https://www.omfcanada.ngo/quest-ce-que-lem-sfc/?lang=fr

N'oubliez pas de suivre et de taguer l'OMFCA sur les médias sociaux lorsque vous postez des éléments à partager !