Recherche sur l'encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC), le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS), la fibromyalgie et le syndrome post-COVID .

Caractériser le sommeil non réparateur dans les maladies post-virales

Du bureau de Janet M. Mullington, Ph.D.
Professeur de neurologie, Harvard Medical School et Beth Israel Deaconess Medical Center

L’Open Medicine Foundation (OMF) a financé plus de 50 études de recherche portant sur des questions fondamentales liées à l’EM/SFC. De plus, cette année, nous sommes reconnaissants d’avoir reçu un financement du Patient Led Research Collaborative, la recherche collaborative menée par les patients, pour une variété d’études qui se concentrent sur les symptômes de l’EM/SFC qui se chevauchent avec ceux de la COVID longue et auxquels tant de membres de la communauté de l’OMF peuvent s’identifier. Votre soutien au May Momentum rend possible l’ensemble de notre programme de recherche. Jetez un coup d’œil à l’un des projets pionniers qui illustre la recherche innovante et centrée sur le patient pour laquelle l’OMF est connue.

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Caractériser le sommeil non réparateur dans les maladies post-virales pour faire progresser les innovations en matière d’intervention

La recherche a montré que même chez les dormeurs en bonne santé, les troubles répétitifs du sommeil entraînent des perturbations du système circadien, hormonal et immunitaire. De plus, le sommeil perturbé est systématiquement l’un des symptômes les plus invalidants de l’EM/SFC et de la COVID longue.

Comme nous savons que le sommeil est important pour la fonction immunitaire, nous avons émis l’hypothèse qu’un sommeil perturbé peut ralentir ou empêcher le retour à la santé après une infection, et peut même conduire à l’aggravation des symptômes ou à l’émergence de nouveaux symptômes dans l’EM/SFC et la COVID longue. Cette recherche vise d’abord à étudier et à caractériser la pathobiologie des troubles du sommeil dans l’EM/SFC et la COVID longue. Nous espérons que la caractérisation des troubles du sommeil permettra de mieux comprendre les mécanismes et les causes profondes des maladies post-virales et ouvrira la voie à la prévention et à la guérison.

L’étude mesurera une variété de facteurs à travers de multiples systèmes qui affectent la qualité du sommeil chez les patients atteints d’EM/SFC, de COVID long et chez les dormeurs sains.

Nous étudierons :

– Les marqueurs hormonaux du sommeil et du cycle circadien – nous mesurerons les hormones impliquées dans la régulation du cycle circadien et du cycle veille/sommeil, notamment la mélatonine et le cortisol (et son précurseur, l’ACTH). Ces hormones seront mesurées pendant l’éveil et le sommeil, toutes les heures, tout au long des 24 heures de la journée.

– Nous étudierons les profils de régulation immunitaire – dans le sang, pour déterminer s’ils présentent un schéma de déficience sur 24 heures, en particulier en ce qui concerne les fonctions immunitaires qui sont impliquées dans l’atténuation d’une réponse inflammatoire.

– Nous étudierons l’activité électrique cérébrale, y compris l’activité du fuseau du sommeil, à la recherche de biomarqueurs et de signatures du sommeil non réparateur dans l’EM/SFC et la COVID longue.

– Nous allons étudier le contrôle des frontières de cet état. L’orexine est un peptide produit dans le cerveau par les neurones à orexine et ce peptide aide à réguler le contrôle des frontières de cet état.

Nous émettons l’hypothèse que l’altération virale des centres de régulation du sommeil du système nerveux central entraîne une fragmentation et une déficience du sommeil, ce qui se traduit par le symptôme d’un sommeil non réparateur et non récupérateur. L’objectif de cette recherche sera de caractériser, en adoptant une approche multi-systémique, plusieurs caractéristiques de la régulation du sommeil dans l’EM/SFC, la COVID longue et chez des témoins en bonne santé appariés selon l’âge et le sexe.

Nous sommes impatients de partager les résultats de ces travaux avec vous !


 

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