Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation® Canada

Recherche sur l'encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC), le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS), la fibromyalgie et le syndrome post-COVID .

Dernier rappel : Rejoignez le défi Bâtisseur de l’espoir dès aujourd’hui !

Le temps presse ! Notre défi des Bâtisseurs de l’espoir se termine bientôt, et nous avons besoin de votre aide pour atteindre notre objectif d’accueillir 30 nouveaux donateurs mensuels d’ici la fin du mois de mars. Grâce à la passion et à la générosité de notre communauté, nous avons déjà accueilli 17 incroyables Bâtisseurs de l’espoir ce mois-ci. Nous recherchons maintenant 13 autres donateurs remarquables comme vous pour nous aider à franchir la ligne d’arrivée.

 

En réfléchissant aux réalisations de l’année écoulée, nos Bâtisseurs de l’espoir ont collectivement collecté la somme incroyable de 237 000 dollars, contribuant ainsi à un total cumulé de plus d’un million de dollars au fil des ans. Imaginez l’impact que vous pouvez avoir en rejoignant ce groupe vital qui se consacre à un changement réel et tangible. Votre don mensuel peut être à l’origine de la prochaine vague de percées dans notre lutte contre l’EM/SFC et la COVID longue.

Pour comprendre la véritable valeur de devenir un Bâtisseur de l’espoir, prenons un moment pour apprendre pourquoi Elise, l’une de nos sympathisantes dévouées du Danemark, a décidé de rejoindre ce groupe vital :

Elise french

« Bonjour, je m’appelle Elise et je vis au Danemark. Le parcours de ma maladie a été long et fastidieux, mais je crois que j’ai commencé à présenter des symptômes d’EM/SFC en 2000. Bien sûr, je ne savais pas que mes symptômes étaient liés à l’EM/SFC jusqu’à ce que, par hasard, je regarde le film Unrest. La plupart des événements vécus par Jennifer semblaient correspondre parfaitement à ma vie. J’ai même demandé à mon mari, qui travaille dans le domaine médical, de m’aider à effectuer des recherches sur l’EM/SFC. Quelques jours plus tard, j’ai su que je vivais avec cette maladie. 

 

Aujourd’hui, je consacre une bonne partie de mon énergie limitée à soutenir d’autres personnes atteintes d’EM/SFC par l’intermédiaire d’une organisation danoise de lutte contre l’EM et à lutter pour que l’encéphalomyélite myalgique soit reconnue comme une maladie physique et non comme une maladie mentale, comme le croit le système de santé danois. Je fais également ce que je peux pour soutenir la recherche qui, je le sais, fera la différence pour la communauté de l’encéphalomyélite myalgique et du syndrome de stress post-traumatique. L’Open Medicine Foundation propose une recherche collaborative et ouverte qui s’efforce d’avoir un impact significatif sur la communauté de l’EM/SFC et de la COVID longue.

 

C’est pourquoi il m’a été facile de choisir de devenir un Bâtisseur de l’espoir. J’ai passé tellement d’années à vivre avec l’EM/SFC que je veux faire tout ce que je peux pour faire une différence pour les générations futures. Je sais que mon don mensuel servira à soutenir les meilleures recherches qui apporteront de vraies réponses à la
communauté de l’EM/SFC.”

 

Rejoignez Elise et  devenez un bâtisseur de l’espoir aujourd’hui !