Depuis le bureau du Dr Alain Moreau, PhD
Directeur du Centre de recherche collaborative
au CHU Sainte-Justine/Université de Montréal
Je suis très heureux de partager avec vous, en tant que précieux soutien de l’Open Medicine Foundation (OMF), une mise à jour de mon équipe du Centre de recherche collaborative EM/SFC de l’Université de Montréal, créé par l’OMF !
Développement d’un outil de diagnostic et d’un test de pronostic
Nos chercheurs travaillent activement à la compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent l’EM/SFC. Mon équipe a mis au point un nouveau test de diagnostic prometteur, qui explore les mécanismes et les schémas moléculaires qui changent au cours du développement précoce du malaise post-effort (MPE) chez les patients atteints d’EM/SFC sévère.
Ce test, qui utilise un Smart Shirt Hexoskin (un vêtement intelligent) pour induire un MPE léger mais reproductible, a jusqu’à présent permis de découvrir onze microARN différents associés à l’EM/SFC qui sont capables de différencier les patients atteints d’EM/SFC des patients sains – avec une précision de 90 % ! Les micro-ARN peuvent représenter des indicateurs potentiels de maladies telles que l’EM/SFC, et des changements dans l’expression des micro-ARN pourraient indiquer un dysfonctionnement et une dégénérescence cellulaires. Nos recherches pourraient aboutir à la mise au point d’un test de diagnostic de l’EM/SFC et d’un outil de pronostic utilisé pour prédire les cas futurs.
Étude du rôle de la Thrombospondin-1
Notre équipe d’experts travaille également activement pour comprendre le rôle de la thrombospondine-1 (TSP-1) chez les personnes atteintes d’EM/SFC. La TSP-1, un biomarqueur important, semble être associée à des changements dans le flux sanguin des patients vers le cerveau, comme le montre notre cohorte de découverte. Des niveaux élevés de TSP-1 dans le sang ont été associés à un brouillard cérébral et à des troubles de la mémoire, tandis que des niveaux réduits ont été associés à une intolérance orthostatique (symptômes qui se développent en position debout mais sont soulagés en position couchée) et au POTS/STOP (syndrome de tachycardie orthostatique posturale, une condition qui affecte la circulation) dans un groupe de patients gravement malades atteints d’EM/SFC. Après validation dans des cohortes plus importantes, s’il est confirmé que ces résultats sont importants dans l’EM/SFC, des traitements médicamenteux peuvent être mis au point afin de prévenir ou de traiter ces symptômes graves chez les patients atteints d’EM/SFC.
Comprendre les influences environnementales et génétiques
De plus, notre équipe à Montréal cherche à comprendre comment les influences environnementales et génétiques affectent l’expression des gènes dans les maladies les plus complexes telles que l’EM/SFC. Afin d’identifier les gènes candidats les plus prometteurs, le Dr Moreau et son groupe étudient actuellement des jumeaux identiques dont l’un est atteint d’EM/SFC et l’autre non, ainsi que des familles multigénérationnelles comptant de nombreux membres atteints.
Ces études prometteuses en cours à l’Université de Montréal nous rapprochent, je crois, de la découverte d’un test de diagnostic, de traitements et d’un remède contre l’EM/SFC. Mais nous avons besoin de votre aide pour accélérer cette précieuse recherche.
Je vous invite à vous joindre à moi pour soutenir l’Open Medicine Foundation lors de sa campagne Triple Giving Tuesday ! Lorsque vous ferez un don d’ici au 1er décembre 2020, votre don sera TRIPLEment égalé par de très généreux donateurs ! Cela équivaut à tripler l’impact de l’accélération des importantes recherches en cours dans les cinq centres de recherche de l’OMF – une collaboration internationale de scientifiques et de cliniciens qui se consacrent exclusivement à l’étude de l’EM/SFC et des maladies chroniques complexes connexes.
C’est avec votre soutien que nous menons des recherches cruciales – et que nous donnons de l’espoir à des millions de personnes.
