Main Menu
Rechercher
Close this search box.
Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation® Canada
Faire un don
S’inscrire

Diagnostic de l’EM/SFC

Diagnostic de l’EM/SFC

L’Encéphalomyélite Myalgique/Syndrome de Fatigue Chronique (EM/SFC) est diagnostiquée après avoir écarté toutes les autres affections qui pourraient expliquer les symptômes présents. Le diagnostic repose sur la présence d’un ensemble de symptômes selon le type de critère utilisé. Il existe de nombreux critères différents et nous avons essayé de résumer les plus couramment utilisés dans le tableau 1.

Tableau 1 Résumé des 5 critères de diagnostic principaux depuis 1988.

Résumé des 5 critères de diagnostic principaux depuis 1988
Centers for Disease Control and Prevention (CDC)

Holmes 1988

Ce fut la première définition créée par le CDC et la première à forger le terme « Syndrome de Fatigue Chronique » (SFC). La définition nécessitait une fatigue persistante ainsi que 8 à 11 symptômes spécifiques appartenant aux catégories des troubles de la mémoire à court terme, des douleurs, des troubles de sommeil, un malaise après l’effort et des symptômes pseudo-grippaux. Ces critères de diagnostic étaient particulièrement spécifiques et difficiles à appliquer dans un contexte clinique.

Holmes CDC 1988
Centers for Disease Control and Prevention (CDC)

Fukuda 1994

Cette définition est une révision de la définition d’Holmes à la différence qu’elle nécessite moitié moins de symptômes pour effectuer un diagnostic. Ces critères de diagnostic étaient beaucoup plus faciles à utiliser pour les cliniciens et ont considérablement augmenté les chiffres d’incidence du SFC dans le monde. Ils ont été critiqués pour leur risque d’erreur de diagnostic accru.

Fukuda CDC 1994

Critères du Consensus Canadien

Dans le tableau 1, vous pouvez observer un changement significatif entre les définitions d’Holmes et Fukuda et les CCC 2003. C’était la première définition à incorporer le SFC dans la définition de l’Encéphalomyélite Myalgique (EM) créée par le Dr Ramsay plusieurs dizaines d’années auparavant. Cette définition requiert un malaise après l’effort, une fatigue, des douleurs, des troubles du sommeil, plusieurs troubles neurocognitifs et des symptômes affectant les systèmes immunitaire, endocrinien et autonome.

Ces critères de diagnostic mettaient l’accent sur le composant multi-systémique de la maladie et tentaient d’homogénéiser la cohorte de patients diagnostiqués en exigeant plusieurs symptômes spécifiques. L’un de ces symptômes spécifiques, le malaise post-effort, semble être la caractéristique la plus distincte de l’EM/SFC.

Consensus Canadien
Critères de 2003

Critères du Consensus Canadien (CCC) 2003

Critères du Consensus International (CCI) 2011

Les CCC ont été davantage développés en 2011 pour former les Critères du Consensus International (CCI). Ce fut la première définition moderne à ne pas inclure la fatigue comme symptôme requis et à ne pas requérir 6 mois de symptômes persistants pour un diagnostic. Le malaise post-effort est le seul symptôme requis. Comparée à la définition des CCC, la définition des CCI met davantage l’accent sur le composant multi-systémique de la maladie, nécessitant plus de symptômes affectant les systèmes immunitaire et endocrinien.

Retirer la fatigue des symptômes nécessaires et la période minimum de six mois pour être

Critères du Consensus International 2011

Progrès de la recherche et MISE

En 2015, l’IoM (Institute of Medicine) a retravaillé la définition afin de créer des critères de diagnostic incorporant la recherche la plus actuelle tout en offrant un protocole de diagnostic simple en milieu clinique. Cette définition était différente de toutes les précédentes et un nouveau nom lui a donc été donné, Maladie (ou Syndrome) d’Intolérance Systémique à l’Effort (MISE/SISE). Cette définition s’apparente le plus à celle des CCC du fait qu’elle requiert une fatigue, un malaise post-effort et des troubles du sommeil. Contrairement à celle des CCC, cette définition ne requiert la présence que de troubles cognitifs ou d’une intolérance orthostatique pour souligner l’aspect multi-systémique de la maladie, là où les CCC nécessitaient l’identification d’une grande variété de symptômes.

Simplifier le diagnostic de cette manière est bénéfique pour la recherche dans la création de cohortes autour de symptômes spécifiques courants dans l’ensemble.

Institute of Medecine (IoM) 2015
Qu'est-ce que l'e/sfc?
Symptomes d l'EM/CFS
Recherches en cours
Faire un don
S'abonner

Clause de non-responsabilité : Ce site web est uniquement destiné à des fins d’information. Les informations fournies sur ce site ne sont pas censées remplacer un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement.

Facebook Twitter Youtube Instagram

Sign up to receive OMF Canada’s news via email.

Consent management

Consent Preferences

Data Subject Access Request (DSAR) Form 

Microvésicules et séquençage viral

Les microvésicules sont un type de vésicule extracellulaire qui est libérée de la membrane cellulaire. Les vésicules sont de petits sacs ou vacuoles remplis de liquide dans l'organisme. Le séquençage est une technique utilisée pour déterminer la séquence exacte des bases (A, C, G et T) dans une molécule d'ADN (ou virale).

NMR Metabolomics
NMR (Nuclear Magnetic Resonance) is an instrument/tool used to perform metabolic studies, metabolic profiling, and metabolomics in biofluids and tissues for more than 40 years using magnetic fields. There is a very close connection between metabolic measurements and NMR. This connection has flourished because of NMR’s many unique strengths for characterizing complex mixtures’ chemical composition.
Protéomique

L'étude à grande échelle des protéines, qui sont de grandes molécules complexes nécessaires à la structure, à la fonction et à la régulation des tissus et des organes du corps humain.

Autoanticorps

Les anticorps qui réagissent avec les molécules de l'organisme et qui sont présents chez les personnes en bonne santé sont appelés anticorps naturels ou auto-anticorps.

L'ADN extracellulaire pour la réactivation virale

L'ADN extracellulaire est souvent sécrété activement et est utilisé pour effectuer plusieurs tâches, offrant ainsi une cible ou un outil attrayant pour les applications biotechnologiques, médicales, environnementales et microbiologiques générales. Les virus sont des parasites intracellulaires qui dépendent dans une large mesure de la cellule hôte pour leur réplication. La réactivation virale se produit lorsqu'une réplication active du génome viral entraîne une infection lytique (dégradation de la cellule) caractérisée par la libération de nouvelles particules virales progénitrices (descendantes).

Profilage des cellules immunitaires

Le système immunitaire joue de nombreux rôles régulateurs importants dans le développement et la progression des maladies. Compte tenu de l'émergence de thérapies immunitaires efficaces, des prédicteurs fiables de la réponse sont nécessaires. Le profilage des cellules immunitaires détermine la réponse en évaluant les populations de cellules immunitaires provenant d'échantillons traités et non traités. Dans notre cas, nous évaluerons la réponse des globules blancs à l'infection virale en utilisant un procédé appelé "Cytof".

Génomique des leucocytes

Un leucocyte est une cellule incolore qui circule dans le sang et les liquides organiques et qui est impliqué dans la lutte contre les substances étrangères et les maladies. Un génome est l'ensemble du matériel génétique d'un organisme. La génomique est un domaine de la biologie qui se concentre sur la structure, la fonction, l'évolution, la cartographie et l'édition des génomes. Par conséquent, la génomique leucocytaire est l'étude de tout le matériel génétique des leucocytes.

Métabolomique

Métabolomique est une façon d'étudier le métabolisme, c'est-à-dire de mesurer les quantités de métabolites (petites molécules) produites par notre corps lorsque nous transformons les aliments en énergie et autres molécules dont nos cellules ont besoin pour survivre. La technologie métabolomique est "à grande échelle", ce qui signifie que plusieurs milliers de métabolites peuvent être mesurés à partir d'un seul échantillon, par exemple de sang ou d'urine.

Micro ARN

Les cellules utilisent le Micro ARN pour contrôler si un gène particulier produit trop, trop peu ou la quantité normale de sa protéine à un moment donné.