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Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation® Canada

Essais de traitement personnalisé : Suivi et amélioration de la connexion des traitements aux patients

BUT DE L’ETUDE

L’étude vise à caractériser en profondeur les patients avant, pendant et après l’essai des traitements par leur médecin généraliste. La production de données à grande échelle en combinaison avec les résultats du traitement sera utilisée pour produire un algorithme prédictif afin d’améliorer la connexion des patients aux options de traitement appropriées plus tôt.

CHERCHEURS

  • Natalie Thomas, PhD
  • David Fineberg, MBBS, FRACGP, DCH
  • Neil McGregor, PhD
  • Michael Menden, PhD
  • Christopher Armstrong, PhD

MISES A JOUR ET PERSPECTIVES

  • IRB/Comité d’éthique lancé.
  • Un médecin généraliste a été recruté en tant qu’étudiant en doctorat
  • Mise en place d’un réseau de médecins généralistes dans tout l’État de Victoria, 30 médecins généralistes étant nécessaires pour attirer une cohorte suffisamment importante pour l’étude.
  • La demande relative à la déontologique a été approuvée pour la première partie de l’essai, les deuxièmes et troisièmes parties sont en cours de préparation.
  • La première partie est un essai pilote visant à évaluer les mesures cliniques de la valeur dans le cadre d’un test alimentaire.
  • Développement de collaborations avec de grands groupes de biostatistique.
HYPOTHÈSE ET DESCRIPTION DE L'ÉTUDE

Nous menons une étude pour observer de près comment différents traitements affectent les patients atteints d’EM/SFC et de COVID longue, en utilisant une approche très personnalisée. Nous prélèverons des échantillons sur les patients avant, pendant et après leur traitement afin d’observer les changements biologiques qui se produisent et leur lien avec le fait qu’ils se sentent mieux ou non. Cette méthode nous aidera à déterminer quels traitements sont efficaces, pourquoi ils le sont et pour qui ils sont les plus efficaces.

 

Nous prévoyons d’étudier 200 patients sur une période de trois ans. Chaque patient participera à l’étude pendant 3 à 4 mois, au cours desquels il essaiera 2 à 3 traitements différents. L’étude comprend trois visites à la clinique et implique l’analyse de nombreux échantillons fournis par les patients, tels que le sang et l’urine. Cette vaste collecte de données provenant de tous les patients nous aidera à faire de meilleures prévisions quant aux traitements les plus susceptibles d’aider d’autres personnes à l’avenir.

OBJECTIFS

L'image représente un établissement de soins où une jeune femme, vêtue d'une blouse bleue et d'un stéthoscope autour du cou, tient les mains d'un patient plus âgé.

  1. Établir un modèle biologique qui corresponde aux modifications des symptômes et de la maladie induites par le traitement.
  2. Prélever un échantillon de sang avant et après l’effort pour mesurer l’amélioration de la tolérance à l’effort.
  3. Regrouper les patients sur la base de la dynamique biologie-symptôme et identifier les traitements efficaces.