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Étude des profils des victimes de la COVID-19 pour la détection de l'EM/SFC (SCOPIMED)

  • Cette étude longitudinale a permis d’identifier 12 microARN circulants qui peuvent prédire la trajectoire clinique des personnes atteintes de COVID longue, offrant un aperçu de leur probabilité de guérison, de maladie prolongée ou d’aggravation de leur état au fil du temps.
  • Les microARN que nous avons étudiés contrôlent des protéines sanguines clés impliquées dans l’inflammation, l’immunité et la réparation des tissus, qui peuvent être ciblées avec les traitements existants pour aider à gérer la COVID longue.
  • Un premier article sur ces travaux est en préparation.

STUDY HYPOTHESIS AND DESCRIPTION

Un chercheur verse un liquide rouge d’un bécher dans un tube à essai

On pense que le développement de l’EM/SFC et d’affections connexes comme la fibromyalgie (FM) chez un sous-ensemble de malades atteints de symptômes prolongés de la COVID-19 est le résultat d’une vaste réorganisation au niveau moléculaire se produisant au niveau épigénétique, qui dirige la réponse de l’hôte après une infection virale par le SRAS-CoV-2.

Bien que les chercheurs travaillant sur l’EM/SFC comprennent que de nombreux facteurs contribuent probablement à l’apparition de la maladie, il est important d’identifier les risques de séquelles menant à l’EM/SFC le plus tôt possible. L’étude de la population infectée par la COVID-19 pourrait permettre d’aider les malades de l’EM/SFC en améliorant la compréhension de la progression de la maladie et en identifiant des stratégies de traitement ciblées. Enfin, l’étude des personnes infectées par la COVID-19 longue peut faire la lumière sur l’EM/SFC et le syndrome de fatigue post-infectieuse suite à des infections autres que la COVID-19.

OBJECTIFS

  • Recruter une cohorte de 50 personnes atteintes de COVID longue.
  • Réaliser une étude des profils d’expression des microARN circulants globaux.
  • Effectuer un profilage global de méthylation de l’ADN.
  • Mener une analyse d’association à l’échelle de l’épigénome.