Un nombre croissant de publications suggère que le métabolisme énergétique, aminé et lipidique est clairement impliqué dans la physiopathologie de l’encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique.
Bien que de nombreuses études aient montré des différences dans plusieurs métabolites et lipides entre l’EM/SFC et les populations témoins, aucun métabolite unique n’a été démontré de façon constante par ces études. Cela peut être dû à la grande variabilité des patients atteints d’EM/SFC, tant sur le plan clinique que biologique. Une façon de surmonter ce problème est de mener des études à étapes répétées dans lesquelles de nombreuses répliques biologiques sont collectées pour chaque patient et chaque témoin, permettant à chaque sujet d’agir comme son propre témoin.
Cela permet de réduire les sources de variation et de contrôler les facteurs à l’origine de la variabilité entre les sujets. Il s’agit d’une technique importante pour la recherche sur des populations très variables ou hétérogènes comme l’EM/SFC. Cette étude propose de mesurer les métabolites et les espèces lipidiques en utilisant un nouveau plan d’étude sophistiqué avec prise de mesures successives.
Cela aidera à élucider les mécanismes biologiques à l’origine des symptômes de l’EM/SFC, et permettra de trouver des tests sanguins de diagnostic utiles sur le plan clinique, ainsi que de nouvelles pistes de traitement pour les malades de l’EM/SFC en fonction de la pathologie sous-jacente.
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Les microvésicules sont un type de vésicule extracellulaire qui est libérée de la membrane cellulaire. Les vésicules sont de petits sacs ou vacuoles remplis de liquide dans l'organisme. Le séquençage est une technique utilisée pour déterminer la séquence exacte des bases (A, C, G et T) dans une molécule d'ADN (ou virale).
L'étude à grande échelle des protéines, qui sont de grandes molécules complexes nécessaires à la structure, à la fonction et à la régulation des tissus et des organes du corps humain.
Le système immunitaire joue de nombreux rôles régulateurs importants dans le développement et la progression des maladies. Compte tenu de l'émergence de thérapies immunitaires efficaces, des prédicteurs fiables de la réponse sont nécessaires. Le profilage des cellules immunitaires détermine la réponse en évaluant les populations de cellules immunitaires provenant d'échantillons traités et non traités. Dans notre cas, nous évaluerons la réponse des globules blancs à l'infection virale en utilisant un procédé appelé "Cytof".
Un leucocyte est une cellule incolore qui circule dans le sang et les liquides organiques et qui est impliqué dans la lutte contre les substances étrangères et les maladies. Un génome est l'ensemble du matériel génétique d'un organisme. La génomique est un domaine de la biologie qui se concentre sur la structure, la fonction, l'évolution, la cartographie et l'édition des génomes. Par conséquent, la génomique leucocytaire est l'étude de tout le matériel génétique des leucocytes.
Métabolomique est une façon d'étudier le métabolisme, c'est-à-dire de mesurer les quantités de métabolites (petites molécules) produites par notre corps lorsque nous transformons les aliments en énergie et autres molécules dont nos cellules ont besoin pour survivre. La technologie métabolomique est "à grande échelle", ce qui signifie que plusieurs milliers de métabolites peuvent être mesurés à partir d'un seul échantillon, par exemple de sang ou d'urine.
Les cellules utilisent le Micro ARN pour contrôler si un gène particulier produit trop, trop peu ou la quantité normale de sa protéine à un moment donné.
Les anticorps qui réagissent avec les molécules de l'organisme et qui sont présents chez les personnes en bonne santé sont appelés anticorps naturels ou auto-anticorps.
L'ADN extracellulaire est souvent sécrété activement et est utilisé pour effectuer plusieurs tâches, offrant ainsi une cible ou un outil attrayant pour les applications biotechnologiques, médicales, environnementales et microbiologiques générales. Les virus sont des parasites intracellulaires qui dépendent dans une large mesure de la cellule hôte pour leur réplication. La réactivation virale se produit lorsqu'une réplication active du génome viral entraîne une infection lytique (dégradation de la cellule) caractérisée par la libération de nouvelles particules virales progénitrices (descendantes).