Caractériser le sommeil non réparateur dans les maladies post-virales pour faire progresser les innovations en matière d’intervention
Docteurs Janet Mullington, Robert Thomas, Larissa Engert, Samuel Frank, Monika Haack, Jason Maley, Recep Ozdemir, Haoqi Sun, Alicia Stokes, John Torous et Brandon M. Westover – École de médecine de Harvard et collaboration EM/SFC de Harvard soutenue par l’Open Medicine Foundation.
Le but de ce projet est de définir plusieurs caractéristiques de la régulation du sommeil chez les personnes atteintes d’EM/SFC et de COVID en comparaison avec des témoins en bonne santé appariés selon l’âge et le sexe. L’étude portera sur quatre composantes principales : 1) le dysfonctionnement du sommeil et du rythme circadien ; 2) la façon dont la fonction immunitaire, en particulier les médiateurs pro-résolution spécialisés (SPM), est modifiée en relation avec le dysfonctionnement du sommeil ; 3) l’activité électrique du cerveau ; et 4) les mécanismes de contrôle de la régulation des états et les maladies neurodégénératives.
Approches de la biologie des systèmes pour découvrir le mécanisme de la maladie et la reprogrammation des médicaments pour la COVID longue
Dr. Wenzhong Xiao – du Massachusetts General Hospital et du Centre de recherche informatique sur les maladies complexes soutenu par l’Open Medicine Foundation.
Ce projet utilisera l’apprentissage automatique profond et la médecine de réseau pour analyser les informations cliniques, les résultats de la recherche et les données multi-omiques de la COVID, de l’EM/SFC et des maladies connexes avec la base de connaissances collective des médicaments, des maladies, des gènes et des symptômes afin de découvrir des modules de gènes pathologiques et d’identifier des médicaments potentiels susceptibles d’être réadaptés à ces maladies.
Approches multi-omiques pour résoudre le syndrome post-infection du COVID-19/SARS-CoV-2
Alain Moreau – Université de Montréal et Centre de collaboration EM/SFC soutenu par l’Open Medicine Foundation au CHU Sainte-Justine/Université de Montréal ; Jonas Bergquist – Collaboration EM/SFC soutenue par l’Open Medicine Foundation à l’Université d’Uppsala ; Dr. Christopher Armstrong – collaboration EM/SFC de Melbourne soutenue par l’Open Medicine Foundation ; Dr Wenzhong Xiao – Université Harvard et du Centre de recherche informatique sur les maladies complexes soutenu par l’Open Medicine Foundation ; Dr Dawei Li – Florida Atlantic University ; et Dr Tse Man Sze – Université de Montréal.
Ce projet émet l’hypothèse que la COVID longue, et l’EM/SFC après avoir eu la COVID, est le résultat d’une vaste réorganisation au niveau moléculaire se produisant principalement au niveau épigénétique. L’étude vise à comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le développement de séquelles à long terme après une infection par le SRAS-CoV-2, en examinant 4 objectifs spécifiques : 1) le profilage de l’expression globale des microARN circulants, 2) le profilage global de la méthylation de l’ADN, 3) le profilage protéomique global du plasma, et 4) le profilage métabolomique global du plasma et de l’urine.
