Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation® Canada

Recherche sur l'encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC), le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS), la fibromyalgie et le syndrome post-COVID .

L’ actrice Jennie Jacques devient le nouvel ambassadeur de l’OMF!

FLASH INFOS

Nous sommes ravis d’annoncer la nomination de l’actrice Jennie Jacques
en tant que nouvelle ambassadrice de l’OMF!

Jennie est une actrice anglaise accomplie, connue pour de nombreux rôles à la télévision et au cinéma, dont Vikings, une série télévisée historique populaire actuellement diffusée sur la chaîne History, où elle joue le rôle de la reine saxonne Judith.

En plus de nourrir sa carrière florissante d’actrice, Jennie se consacre à la défense des personnes atteintes de maladies chroniques invalidantes telles que l’EM/SFC.

Grâce à son utilisation des médias sociaux, Jennie s’exprime fréquemment au nom de tous ceux qui souffrent en silence. Grâce à ses nombreux admirateurs, Jennie a la capacité unique de porter l’EM/SFC au premier plan, en suscitant des conversations significatives et en aidant à obtenir plus de fonds pour la recherche fondamentale sur l’EM/SFC financée par l’OMF.

Jennie explique, avec ses propres mots, pourquoi son nouveau rôle d’ambassadrice de l’OMF est important pour toute la communauté de l’EM/SFC :

« Je m’intéresse de près à la science qui se cache derrière l’EM/SFC. Je suis émerveillé par l’excellence du conseil consultatif scientifique qui travaille pour l’OMF. En tant qu’ambassadrice de l’OMF, j’espère trouver des moyens créatifs de collaborer avec les chercheurs et, en définitive, utiliser ma plateforme pour sensibiliser et éduquer davantage les gens.

La maladie est gravement sous-représentée et je suis honorée d’être une porte-parole publique reconnue. Je me retrouve à chercher activement le sens du jargon médical après m’être plongée dans des vidéos, des interviews et des séminaires sur l’EM/SFC ; j’espère, en tant qu’ambassadrice OMF, transmettre ces informations afin qu’une personne ne disposant pas du vocabulaire scientifique puisse mieux les comprendre.

Je suis ravie de collaborer avec l’OMF et j’ai hâte de renforcer notre relation et, en particulier, qu’un remède soit trouvé ».

Nous partageons cet enthousiasme en accueillant Jennie au sein de l’équipe OMF, et nous la remercions sincèrement pour son dévouement à faire connaître la situation. Sa volonté de défendre publiquement les millions de personnes qui souffrent de l’EM/SFC et d’autres maladies chroniques et complexes contribue à attirer les ressources nécessaires pour mener ce combat.

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