Sous l’égide du directeur de notre Conseil consultatif scientifique Ronald W. Davis, PhD, généticien de renommée mondiale, l’Open Medicine Foundation et l’Open Medicine Foundation Canada ont réuni des des chercheurs et cliniciens experts dans le cadre d’un courageux projet de recherche internationale et collaborative, dénommé “The End ME/CFS Project.”
Ce project a pour but de développer un outil de diagnostic, offrir des traitements, et en fin de compte guérir l’encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM/SFC).
En faisant recours à mon expertise clinique dans la biologie des systèmes, en génomique, en protéomique, et en bioinformatique, j’espère faire naître un nouveau modèle pour la compréhension, le diagnostic, la gestion, et le traitement de l’EM / SFC.
Ronald W. Davis, PhD
Director, Scientific Advisory Board
Un aspect essentiel du projet “End ME/CFS” est d’appuyer financièrement des centres de recherche axés sur des objectifs définis, qui travaillent en coopération les uns avec les autres ainsi qu’avec les scientifiques et cliniciens de la communauté de recherche mondiale. Il s’agit de rester sans cesse centré sur l’accélération de la recherche afin qu’un diagnostic, un traitement, et une cure soient disponibles aux patients dans le plus court délai. Cette méthode de financement, axée sur un réseau de recherche, garantit la pérennité d’une initiative de recherche durable, engagée et pluridimensionnelle.
Plusieurs millions de dollars sont nécessaires chaque année pour soutenir le projet “End ME/CFS.” L’OMF et l’OMFCA ont fixé un objectif audacieux de lever plus de 20 millions de dollars par an par le biais de dons et subventions. Unissez-vous à notre campagne de lutte contre l’EM/SFC en faisant un don; demandez à vos amis et vos proches de contribuer à cette recherche novatrice.
De telles initiatives sont susceptibles d’aider les millions de personnes dont la vie a été bouleversée par l’EM/SFC.
Ronald G. Tompkins, MD, ScD
Chief Medical Officer
L’OMFCA subventionne cinq Centres EM/SFC en recherche coopérative. Avec leurs groupes de travail, ces centres sont en train de constituer un réservoir de données en utilisant une série de techniques d’analyse novatrices et à travers leurs plateformes multi-omiques (la génomique, la protéomique, la transcriptomique). Actuellement, ces données font partie du processus d’élaboration de technologies de diagnostic, à des hypothèses par rapport à la cause sous-jacente de la maladie, et à de potentiels traitements pour des essais cliniques. L’OMFCA soutient les centres aux universités des Montréal, Stanford et Harvard.
Mark M. Davis, PhD
Mike Snyder, PhD
Wenzhong Xiao, PhD
Craig Heller, PhD
Lars Steinmetz, PhD
Fereshteh Jahaniani, PhD
Mohsen Nemat-Gorgani, PhD
Peidong Shen, PhD
Amit Saha, PhD
Eric Shaqfeh, PhD
Juan Santiago, PhD
Gozde Durmus, PhD
Julie Wilhelmy
William Robinson, MD
Curt Scharfe, MD
David Kaufman, MD
Rahim Esfandyarpour, PhD
Anand Ramasubramanian, PhD
Richard Smith, PhD
Jon Jacob, PhD
Wei-Jun Qian, PhD
Linda Tannenbaum
Christopher Armstrong, PhD
Ronald G. Tompkins, MD, ScD
Wenzhong Xiao, PhD
Donna Felsenstein, MD
Jonathan Friedstat, MD
Daniel Irimia, MD, PhD
Amel Karaa, MD
Michael VanElzakker, PhD
H. Shaw Warren, MD
Yongming Yu, MD, PhD
Andrew Alexander, MBA
Maureen Hanson, PhD
Anthony Komaroff, MD
David Systrom, MD
Janet Mullington, PhD
Janet Lord, PhD
Philip Atherton, PhD
Paul Greenhaff, PhD
Kumari Ubhayasekhera, PhD
Annie Bynke
Rizwan Muhammad
Torsten Gordh, MD, PhD
Carmen Scheibenbogen, MD, PhD
Per Julin, MD, PhD
Anders Rehnström, MD
Anna Lindquist, MD
Emelie Karlsson, RN
Anders Rosén, MD, PhD
Björn Ingelsson, PhD
Eirini Apostoulo, PhD
Bo C. Bertilsson, MD, PhD
Björn Bragée, MD
Gunnar Olsson, MD, PhD
Jonas Axelsson, MD, PhD
Britt Bragée, PhD
Gabriella Bernhoff
Brandon Drum
Michael Fahlqvist, MD
Michos Anastasios, MD
Jason Kost BSc
Alain Moreau
Anita Franco, MSc
Yaned Gaitan MSc
Viorica Lascau MSc
Sophie Perreault, RN
Valerie Tremblay, RN
Iurie Caraus, PhD
Wesam Elremaly, PhD
Corinne Leveau BSc
Evguenia Nepotchatykh BSc
Lynda Chalder MSc
Marie-Yvonne Akoume PhD
Valérie Marcil Ph
Dawei Li, PhD
Jason Kost BSc
Les microvésicules sont un type de vésicule extracellulaire qui est libérée de la membrane cellulaire. Les vésicules sont de petits sacs ou vacuoles remplis de liquide dans l'organisme. Le séquençage est une technique utilisée pour déterminer la séquence exacte des bases (A, C, G et T) dans une molécule d'ADN (ou virale).
L'étude à grande échelle des protéines, qui sont de grandes molécules complexes nécessaires à la structure, à la fonction et à la régulation des tissus et des organes du corps humain.
Les anticorps qui réagissent avec les molécules de l'organisme et qui sont présents chez les personnes en bonne santé sont appelés anticorps naturels ou auto-anticorps.
L'ADN extracellulaire est souvent sécrété activement et est utilisé pour effectuer plusieurs tâches, offrant ainsi une cible ou un outil attrayant pour les applications biotechnologiques, médicales, environnementales et microbiologiques générales. Les virus sont des parasites intracellulaires qui dépendent dans une large mesure de la cellule hôte pour leur réplication. La réactivation virale se produit lorsqu'une réplication active du génome viral entraîne une infection lytique (dégradation de la cellule) caractérisée par la libération de nouvelles particules virales progénitrices (descendantes).
Le système immunitaire joue de nombreux rôles régulateurs importants dans le développement et la progression des maladies. Compte tenu de l'émergence de thérapies immunitaires efficaces, des prédicteurs fiables de la réponse sont nécessaires. Le profilage des cellules immunitaires détermine la réponse en évaluant les populations de cellules immunitaires provenant d'échantillons traités et non traités. Dans notre cas, nous évaluerons la réponse des globules blancs à l'infection virale en utilisant un procédé appelé "Cytof".
Un leucocyte est une cellule incolore qui circule dans le sang et les liquides organiques et qui est impliqué dans la lutte contre les substances étrangères et les maladies. Un génome est l'ensemble du matériel génétique d'un organisme. La génomique est un domaine de la biologie qui se concentre sur la structure, la fonction, l'évolution, la cartographie et l'édition des génomes. Par conséquent, la génomique leucocytaire est l'étude de tout le matériel génétique des leucocytes.
Métabolomique est une façon d'étudier le métabolisme, c'est-à-dire de mesurer les quantités de métabolites (petites molécules) produites par notre corps lorsque nous transformons les aliments en énergie et autres molécules dont nos cellules ont besoin pour survivre. La technologie métabolomique est "à grande échelle", ce qui signifie que plusieurs milliers de métabolites peuvent être mesurés à partir d'un seul échantillon, par exemple de sang ou d'urine.
Les cellules utilisent le Micro ARN pour contrôler si un gène particulier produit trop, trop peu ou la quantité normale de sa protéine à un moment donné.