L’objectif de cette étude est de faciliter la détection précoce de l’EM/SFC chez les personnes atteintes de COVID longue et de mieux comprendre la progression de la maladie.
Des approches phénotypiques complémentaires permettent d’obtenir deux sous-groupes de patients atteints de COVID longue. Les signatures épigénétiques permettent de classer les patients comme gravement malades ou présentant des symptômes légers à modérés.
Deux articles ont été soumis pour publication.
La métabolomique globale sur des échantillons de plasma permet de séparer les COVID courts et les COVID longues.
Malgré la myriade de symptômes que peuvent présenter les patients atteints de « COVID longue », il semble qu’il existe des mécanismes pathogènes communs pour ces symptômes disparates. Si les chercheurs spécialisés dans l’EM/SFC comprennent qu’une agression virale combinée à d’autres facteurs contribue probablement à l’apparition de l’EM/SFC et d’affections connexes comme la fibromyalgie, il est important d’identifier les mécanismes moléculaires qui conduisent à ces affections ainsi que les moyens de distinguer l’EM/SFC d’autres types de séquelles à long terme (par exemple, affections neurologiques, dysfonctionnement respiratoire) le plus tôt possible chez les patients atteints de la COVID longue. Une telle approche peut conduire au développement d’algorithmes prédisant leurs trajectoires cliniques. Elle offre également la possibilité d’aider les patients atteints de COVID longue ainsi que les patients atteints d’EM/SFC à mieux comprendre la progression de la maladie et à identifier des stratégies de traitement ciblées par le biais de la médecine de précision. Enfin, comme l’EM/SFC a historiquement suivi des épidémies virales, l’étude des personnes atteintes de COVID longue pourrait faire la lumière sur le syndrome de fatigue post-infectieuse à la suite d’infections autres que la COVID-19.
