Nous sommes ravis de partager les détails de deux projets de recherche à venir au sein de la Collaboration de Melbourne sur l’EM/SFC, soutenue par l’OMF.
Du bureau de Christopher Armstrong, PhD
Directeur de la Collaboration de Melbourne sur l’EM/SFC soutenue par l’OMF
Projet 1 : Essais de traitement personnalisé
Nous nous associerons à une petite équipe de cliniciens de Melbourne pour recruter 200 patients dans le cadre de cet essai*. Le but ? Collaborer avec les cliniciens pour surveiller les effets biologiques des traitements prescrits. L’analyse des changements biologiques en réponse à ces traitements permettra de mieux comprendre les traitements qui réussissent et ceux qui échouent.
Les rapports des patients, les mesures cliniques objectives et des milliers de biomarqueurs seront évalués pour chaque traitement essayé. En analysant et en catégorisant les changements biologiques qui se produisent en réponse aux traitements, nous pouvons mieux comprendre pourquoi ces traitements peuvent être efficaces ou inefficaces. Nous pourrons alors déterminer le type de personnes pour lesquelles certains traitements pourraient être efficaces.
Plus nous étudierons de personnes et plus nous recueillerons de données, mieux nous pourrons prédire quels traitements seront les plus efficaces à l’avenir.
Nous prévoyons que ce projet durera environ trois ans à partir du recrutement initial. En moyenne, chaque patient subira des tests pendant plus de 3 mois et fera l’objet de plus de 2 essais de traitement, y compris 3 visites dans le service (qui incluront des examens IRM/PET) et l’analyse de centaines d’échantillons de biofluides collectés.
Projet 2 : Plate-forme d’essai cellulaire pour évaluer l’effet des médicaments sur l’amélioration de la fonction
En plus du projet « Essais de traitement personnalisé » ci-dessus, nous souhaitons comprendre les différentes façons dont les patients atteints d’EM/SFC peuvent avoir une capacité altérée à produire de l’énergie.
Nous cultiverons des cellules dérivées du sang des patients pour déterminer s’il existe des difficultés dans la production d’énergie. Si nous identifions des problèmes de production d’énergie, nous chercherons à les corriger en ajoutant des médicaments sélectionnés aux cellules.
Nous pouvons ajouter des médicaments déjà approuvés par la Therapeutic Drugs Administration (TGA) à ces cellules pour déterminer leur impact sur le métabolisme énergétique d’une manière beaucoup plus rapide qu’en effectuant un essai de traitement sur le patient directement. Ce projet nous aidera à mieux comprendre les anomalies du métabolisme énergétique dans l’EM/SFC tout en évaluant la valeur de ce processus pour améliorer les résultats complexes des patients.
Que pouvez-vous faire pour nous aider ?
À l’Open Medicine Foundation, nous travaillons d’urgence pour transformer nos découvertes en progrès tangibles. Notre objectif est de mettre en place le plus rapidement possible de nouvelles voies de traitement au profit des personnes atteintes d’EM/SFC, de COVID longue et d’autres maladies apparentées.
En faisant un don aujourd’hui, vous contribuez directement à la recherche qui pourrait transformer des millions de vies. Vous soutenez également la croissance et la durabilité de projets importants qui promettent un avenir meilleur aux personnes atteintes d’EM/SFC et de maladies chroniques et complexes apparentées. Au nom de tous les membres de l’OMF, nous vous remercions d’avance pour votre contribution.
*Veuillez noter que les médecins généralistes travaillant avec l’équipe de recherche de l’OMF recruteront des participants à partir de leurs listes de patients en Australie. Si d’autres participants sont nécessaires à l’avenir, nous contacterons les candidats potentiels par l’intermédiaire du StudyME de l’OMF.
StudyME de l’OMF est un registre mondial de participants à la recherche. Une fois inscrit, vous recevrez un courriel lorsqu’il y aura une opportunité de postuler à une étude qu’un chercheur, tel que le Dr Chris Armstrong, nous a demandé de l’aider à recruter.