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Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation® Canada

SPOT ME : Suivi omique pédiatrique en série pour l'EM/SFC

  • Protocole IRB/clinique achevé et approuvé.
  • Le recrutement a commencé au Royal Children’s Hospital de Melbourne et se poursuit.
  • Exploration de l’incorporation de la protéomique.
  • Élargissement du protocole pour inclure une étude IRM sur les patients.

HYPOTHÈSE ET DESCRIPTION

L’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) est diagnostiquée par ses symptômes, qui comprennent un malaise post-effort, de la fatigue, des troubles du sommeil, de la douleur et des troubles cognitifs.  Actuellement, il n’existe pas de biomarqueur pour le diagnostic, et on ne sait pas comment les symptômes apparaissent pour créer cet état pathologique chronique. La recherche sur les mécanismes potentiels de la maladie chez les adolescents atteints d’EM/SFC est très limitée, bien que l’adolescence représente un pic majeur dans l’incidence de l’EM/SFC.

Les résultats de ce projet sont de découvrir de nouveaux biomarqueurs métaboliques dans l’EM/SFC, de lier le métabolisme à la fluctuation des symptômes, de déterminer la fonction mitochondriale dans l’EM/SFC et de produire une pléthore de nouvelles connaissances dans le domaine de l’EM/SFC.

CONCEPTION DE L’ÉTUDE

Un médecin prend des notes tandis qu'une patiente montre sa gorge.

Les patients pédiatriques atteints d’EM/SFC de la clinique pédiatrique d’EM/SFC du Royal Children’s Hospital seront invités à participer à notre étude. Nous commencerons par prélever un échantillon de sang et d’urine en conjonction avec une enquête sur les symptômes, un questionnaire et une évaluation cognitive. Nous engagerons ensuite les participants consentants dans une étude longitudinale avec un appareil de santé portable tout en recueillant des microéchantillons d’urine et de sang des patients au fil du temps.