Recherche sur l'encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC), le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS), la fibromyalgie et le syndrome post-COVID .

Profils détaillés du protéome et du métabolome

Collaborer avec les CRC de l’OMF à Uppsala et Melbourne pour établir une perspective globale.   Décoder les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l’EM/SFC et contribuent à des symptômes spécifiques, en mettant l’accent sur le malaise post-effort (MPE) :
  • Phénotypage approfondi des patients atteints d’EM
  • Établissement du profil protéomique plasmatique global des patients atteints d’EM
  • Établissement du profil plasmatique métabolomique global des patients atteints d’EM.
    • Alain Moreau, PhD
    • Jonas Bergquist, MD, PhD
    • Chris Armstrong, PhD
    • Neil McGregor, BDS, MDSc, PhD
  • 162 échantillons ont été reçus et pré-traités, et les étapes de nettoyage sont terminées.
  • Les échantillons ont été distribués aux centres d’Uppsala et de Melbourne.
  • Il est prévu d’effectuer une analyse protéomique à grande échelle – elle devrait prendre fin au printemps ou au début de l’été 2022.
HYPOTHÈSE ET DESCRIPTION DE L'ÉTUDE
En tirant parti de notre expertise dans l’écosystème de l’Open Medicine Foundation et grâce à un partenariat unique entre trois centres de recherche Collaborative EM/SFC de l’OMF (Melbourne, Montréal et Uppsala), notre équipe de recherche examinera les liens entre les molécules circulant dans le sang et l’EM. Ce projet permettra de mieux comprendre pourquoi certains patients atteints d’EM présentent des symptômes différents et comment le malaise post-effort exacerbe de nombreux symptômes. L’identification de biomarqueurs spécifiques contribuera au développement de la prédiction du risque de complications associées à l’EM, à la prévention précoce et à l’élaboration de meilleurs traitements pour atténuer les symptômes les plus graves, ce qui pourra éventuellement conduire à de nouvelles approches thérapeutiques pour guérir l’EM. Aucune approche mono-omique ne peut élucider complètement la multitude d’altérations qui se produisent dans l’EM. Le projet DOMINO-ME associera une caractérisation phénotypique approfondie des patients atteints d’EM à des stratégies de découverte non biaisées en combinant des profils protéomiques et métabolomiques globaux d’échantillons de plasma pour découvrir la pathogenèse de l’EM.