Projet de biomarqueurs de la biobanque AusME

BUT DE L’ÉTUDE

L’étude vise à utiliser la biobanque australienne de l’EM/SFC pour des analyses métabolomiques et d’autres essais afin d’identifier des biomarqueurs potentiels de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique, contribuant ainsi à un ensemble de données complet pour une analyse à grande échelle.

CHERCHEURS

  • Sarah Annesley, PhD
  • Paul Fisher, PhD
  • Brett Lidbury, PhD
  • Alice Richardson, PhD
  • Benjamin Heng, PhD
  • Elisha Josev, PhD
  • Paul Gooley, PhD
  • Christopher Armstrong, PhD

Mises à jour et perspectives

  • Collecte de données ayant lieu en 2024.
  • Soumission d’un document prévue en 2025.
HYPOTHÈSE ET DESCRIPTION DE L'ÉTUDE

Afin d’améliorer les capacités de recherche de la communauté scientifique australienne sur l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) et la COVID longue, nous avons joué un rôle dans la création d’une biobanque australienne pour l’EM/SFC gérée par Emerge Australia. La création de cette biobanque et de ce registre comprend la réalisation d’une étude sur les biomarqueurs à partir d’échantillons de patients. Bien que les progrès de la biobanque aient été entravés par la pandémie, nous avons maintenant réussi à collecter des centaines d’échantillons auprès de participants volontaires au cours des dernières années.

Dans le cadre de cette initiative, nous effectuons actuellement des analyses métabolomiques sur tous les échantillons stockés dans la biobanque. Ces données métabolomiques seront intégrées aux résultats d’autres analyses effectuées par nos collaborateurs. Nous prévoyons de diffuser des articles de recherche détaillant les projets individuels et de compiler par la suite un ensemble complet de données pour une analyse à grande échelle visant à identifier des biomarqueurs potentiels.

OBJECTIFS

L'image montre un gros plan d'une main gantée tenant un tube à essai contenant un échantillon de sang. L'éprouvette porte un code-barres à des fins d'identification et de suivi.

  1. Établir un modèle de métabolites correspondant aux symptômes du patient et aux affections comorbides.
  2. Valider les marqueurs issus d’études antérieures.
  3. Recherche de nouveaux marqueurs potentiels dans ce vaste ensemble de données australiennes.
  4. Regrouper les patients sur la base de symptômes biologiques similaires.
  5. Combiner les données avec les essais des collaborateurs sur les mêmes patients.