Depuis le bureau du Dr Alain Moreau, PhD
Directeur du Centre de recherche collaborative
au CHU Sainte-Justine/Université de Montréal
Au nom de l’Open Medicine Foundation Canada (OMFCA), je suis heureux de vous informer qu’un article rédigé par mon équipe de recherche au Centre de recherche collaborative (CRC) sur l’EM/SFC de l’Université de Montréal, mis sur pied par l’OMF, a été publié en ligne par Scientific Reports !
Vous vous souvenez peut-être que dans ma dernière mise à jour du Centre de recherche de Montréal, j’ai fait une brève description d’une étude sous ma direction, intitulée » Profil des microARN circulants dans l’encéphalomyélite myalgique et leur relation avec la gravité des symptômes et la physiopathologie de la maladie « , ainsi que de notre découverte et validation inédites de différents microARN associés à l’EM/SFC.
Les micro-ARN peuvent représenter des indicateurs potentiels de maladies telles que l’EM/SFC, et les changements dans l’expression des micro-ARN pourraient indiquer un dysfonctionnement et une dégénérescence cellulaires. En utilisant un test pour induire un malaise post-effort (MPE) léger mais reproductible, notre équipe a jusqu’à présent découvert 11 microARN différents associés à l’EM/SFC qui sont capables de différencier les patients atteints d’EM/SFC des patients sains – avec une précision de 90 % !
Ce défi de stress post-effort, visant à provoquer un MPE chez les patients atteints d’EM/SFC, nous a permis d’acquérir une connaissance sans précédent de la physiopathologie de l’EM/SFC. Sur la base des 11 différents microARN que nous avons observés dans l’EM/SFC, des algorithmes d’apprentissage automatique ont également conduit à la classification des patients atteints d’EM/SFC en quatre groupes associés à la gravité des symptômes.
Ces résultats passionnants pourraient conduire au développement d’un nouveau test diagnostique non invasif pour l’EM/SFC, d’un outil de pronostic utilisé pour prédire les cas futurs, et à l’identification d’options de traitement efficaces.
Pour lire l’article complet, cliquez ici.
Merci à tous ceux qui ont soutenu notre travail. C’est grâce à vos dons, petits et grands, et à votre croyance en notre mission de mettre fin à l’EM/SFC, que nous avons eu la possibilité de faire avancer la recherche avec confiance et urgence.
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L'étude à grande échelle des protéines, qui sont de grandes molécules complexes nécessaires à la structure, à la fonction et à la régulation des tissus et des organes du corps humain.
Les microvésicules sont un type de vésicule extracellulaire qui est libérée de la membrane cellulaire. Les vésicules sont de petits sacs ou vacuoles remplis de liquide dans l'organisme. Le séquençage est une technique utilisée pour déterminer la séquence exacte des bases (A, C, G et T) dans une molécule d'ADN (ou virale).
Les cellules utilisent le Micro ARN pour contrôler si un gène particulier produit trop, trop peu ou la quantité normale de sa protéine à un moment donné.
Les anticorps qui réagissent avec les molécules de l'organisme et qui sont présents chez les personnes en bonne santé sont appelés anticorps naturels ou auto-anticorps.
L'ADN extracellulaire est souvent sécrété activement et est utilisé pour effectuer plusieurs tâches, offrant ainsi une cible ou un outil attrayant pour les applications biotechnologiques, médicales, environnementales et microbiologiques générales. Les virus sont des parasites intracellulaires qui dépendent dans une large mesure de la cellule hôte pour leur réplication. La réactivation virale se produit lorsqu'une réplication active du génome viral entraîne une infection lytique (dégradation de la cellule) caractérisée par la libération de nouvelles particules virales progénitrices (descendantes).
Le système immunitaire joue de nombreux rôles régulateurs importants dans le développement et la progression des maladies. Compte tenu de l'émergence de thérapies immunitaires efficaces, des prédicteurs fiables de la réponse sont nécessaires. Le profilage des cellules immunitaires détermine la réponse en évaluant les populations de cellules immunitaires provenant d'échantillons traités et non traités. Dans notre cas, nous évaluerons la réponse des globules blancs à l'infection virale en utilisant un procédé appelé "Cytof".
Un leucocyte est une cellule incolore qui circule dans le sang et les liquides organiques et qui est impliqué dans la lutte contre les substances étrangères et les maladies. Un génome est l'ensemble du matériel génétique d'un organisme. La génomique est un domaine de la biologie qui se concentre sur la structure, la fonction, l'évolution, la cartographie et l'édition des génomes. Par conséquent, la génomique leucocytaire est l'étude de tout le matériel génétique des leucocytes.
Métabolomique est une façon d'étudier le métabolisme, c'est-à-dire de mesurer les quantités de métabolites (petites molécules) produites par notre corps lorsque nous transformons les aliments en énergie et autres molécules dont nos cellules ont besoin pour survivre. La technologie métabolomique est "à grande échelle", ce qui signifie que plusieurs milliers de métabolites peuvent être mesurés à partir d'un seul échantillon, par exemple de sang ou d'urine.