L'image est une bannière sur fond bleu dégradé. Sur le côté gauche, elle affiche le texte « Les mercredis de la science » en blanc. Le côté droit présente un motif d'hexagones et de cercles interconnectés, ressemblant à une structure moléculaire ou à un réseau.

Qu'est-ce que la protéomique ?

Du bureau du Dr Danielle Meadows
Vice-présidente des programmes de recherche

Cette image représente Danielle Meadows, aux cheveux bruns mi-longs, portant un blazer sombre et un haut vert.

En avril dernier, j’ai expliquĂ© en dĂ©tail ce qu’est la mĂ©tabolomique et comment elle est utilisĂ©e dans la recherche sur l’EM/SFC, en tant que composante importante de la phase « Analyse des donnĂ©es » du processus de recherche. Si vous avez manquĂ© cet article ou si vous souhaitez le relire, vous pouvez le consulter sur notre site web.

L'image est un organigramme présentant les quatre étapes du processus de recherche : « Conception de l'étude, examen par l'IRB/éthique », « Recrutement, collecte des données », « Analyse des données » et « Publication ». La troisième étape, « Analyse des données », est surlignée sur un fond sarcelle, ce qui indique qu'elle est importante.

Cette fois-ci, je souhaite aborder la protĂ©omique, car ces deux domaines sont souvent Ă©voquĂ©s ensemble. D’une certaine manière, la protĂ©omique permet de comprendre ce que le corps a l’intention de faire, tandis que la mĂ©tabolomique permet de comprendre ce que le corps fait rĂ©ellement.

Le cœur du sujet 

  • La protĂ©omique est l’Ă©tude de l’ensemble des protĂ©ines prĂ©sentes dans l’organisme Ă  un moment donnĂ©.
  • Ce type de recherche, qui s’intĂ©resse plus prĂ©cisĂ©ment aux niveaux de protĂ©ines, est important dans le domaine de l’EM/SFC, car il permet de mettre en Ă©vidence des protĂ©ines prĂ©sentes en quantitĂ©s diffĂ©rentes chez les personnes atteintes d’EM/SFC par rapport aux personnes en bonne santĂ© ou atteintes de maladies similaires. Il s’agit d’un Ă©lĂ©ment important dans la dĂ©couverte de biomarqueurs, c’est-Ă -dire d’indicateurs mesurables pouvant aider Ă  diagnostiquer une maladie.
  • Pour Ă©tudier ces nombreuses protĂ©ines, elles sont d’abord sĂ©parĂ©es les unes des autres, puis identifiĂ©es. La chromatographie liquide couplĂ©e Ă  la spectromĂ©trie de masse est un exemple de ces techniques utilisĂ©es en protĂ©omique.
  • L’analyse des niveaux de protĂ©ines est un Ă©lĂ©ment essentiel de l’Ă©tude Ă  grande Ă©chelle sur les biomarqueurs menĂ©e par l’OMF, BioQuest.

La protĂ©omique est l’Ă©tude du protĂ©ome, qui est l’ensemble des protĂ©ines exprimĂ©es Ă  un moment donnĂ©. 

 

Que signifie rĂ©ellement l’Ă©tude des protĂ©ines ?

Lorsqu’on Ă©tudie le protĂ©ome, il existe plusieurs angles d’approche, qui correspondent Ă  diffĂ©rents types de protĂ©omique. Les trois principaux types de protĂ©omique sont : l’expression, la structure et la fonction. Comme leur nom l’indique, la protĂ©omique d’expression Ă©value les niveaux d’expression des protĂ©ines, la protĂ©omique structurale Ă©tudie la structure tridimensionnelle des protĂ©ines et la protĂ©omique fonctionnelle consiste Ă  Ă©tudier les fonctions et les interactions des protĂ©ines.

 

Comment la protĂ©omique est-elle utilisĂ©e dans la recherche sur l’EM/SFC ? 

La protĂ©omique d’expression est le type le plus couramment utilisĂ© dans la recherche sur l’EM/SFC. La protĂ©omique d’expression peut ĂŞtre quantitative (concentration absolue) ou qualitative (concentration relative) et est particulièrement pertinente pour l’EM/SFC pour deux raisons principales. Premièrement, la protĂ©omique d’expression peut ĂŞtre utilisĂ©e pour identifier les protĂ©ines qui sont exprimĂ©es de manière diffĂ©rentielle entre les pathologies. Par exemple, une Ă©tude peut mesurer si la quantitĂ© de certaines protĂ©ines est diffĂ©rente entre les personnes atteintes d’EM/SFC et les tĂ©moins en bonne santĂ© ou les personnes atteintes de pathologies similaires. Deuxièmement, la protĂ©omique d’expression quantitative est un Ă©lĂ©ment important de la dĂ©couverte de biomarqueurs. 

 

Comment mesure-t-on les niveaux de protéines ?

Afin d’Ă©tudier un ensemble aussi vaste de protĂ©ines, celles-ci doivent d’abord ĂŞtre sĂ©parĂ©es les unes des autres. Une fois sĂ©parĂ©es, elles peuvent alors ĂŞtre identifiĂ©es individuellement. Un exemple de cette sĂ©paration et identification est la chromatographie liquide (CPL/LC ; sĂ©paration des protĂ©ines par taille) couplĂ©e Ă  la spectromĂ©trie de masse (MS ; identification des protĂ©ines par leur rapport masse/charge), dĂ©signĂ©e sous le nom de LC-MS/MS. 

 

Au centre collaboratif sur l’EM/SFC de l’Open Medicine Foundation (OMF) Ă  Uppsala, le Dr Jonas Bergquist est un expert en LC-MS/MS, qu’il utilise pour quantifier les protĂ©ines dans le cadre d’une multitude de projets sur l’EM/SFC. Il utilisera notamment cette technique pour la protĂ©omique incluse dans BioQuest, l’Ă©tude Ă  grande Ă©chelle sur les biomarqueurs menĂ©e par l’OMF. Pour en savoir plus sur BioQuest, consultez notre site web.

Grâce Ă  la gĂ©nĂ©rositĂ© de notre communautĂ© mondiale de l’OMF, la phase 1 de BioQuest est prĂŞte Ă  ĂŞtre lancĂ©e. Avec 1 000 Ă©chantillons dĂ©sormais disponibles pour les tests, nous sommes prĂŞts Ă  lever des fonds pour la phase 2, qui permettra de rĂ©aliser des tests supplĂ©mentaires et de mener Ă  bien le processus de validation essentiel afin de garantir que BioQuest fournisse les rĂ©sultats les plus rigoureux et les plus fiables possibles.

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