We intend to examine multiple sleep studies that have been conducted in the past two years and performed at the MGH Neurology Sleep Medicine Laboratory in well characterized patients with ME/CFS.
Il est essentiel de comprendre les problèmes de sommeil dans l’EM/SFC et de commencer à les traiter efficacement ou à les prévenir. Les études précédentes, utilisant les technologies disponibles à l’époque, n’ont pas réussi à identifier d’anomalies spécifiques du sommeil. Au cours de la dernière décennie, de meilleures technologies ainsi qu’une meilleure compréhension de la physiologie du sommeil sont devenues disponibles. En outre, des traitements et des approches plus spécifiques sont désormais disponibles pour les troubles du sommeil. Nous proposons d’utiliser ces technologies de pointe et ces connaissances pour réévaluer les études du sommeil qui ont été menées au cours des deux dernières années au MGH Neurology Sleep Medicine Laboratory chez des patients bien caractérisés atteints d’EM/SFC.
De plus, à partir d’échantillons de liquide cérébral prélevés antérieurement, nous développerons des techniques pour mesurer l’orexine, une protéine importante qui contrôle les états limites du sommeil.
Enfin, dans le cadre d’une étude pilote, nous examinerons une petite cohorte de patients atteints d’EM/SFC avec nos collègues spécialistes du sommeil du centre de recherche clinique du Beth Israel Deaconess Medical Center en utilisant les technologies les plus avancées disponibles pour mieux identifier et comprendre toute anomalie possible, sinon probable, des signaux à haute fréquence dans la fonction cérébrale profonde. Des rapports antérieurs, utilisant des méthodes plus anciennes fortement influencées par des signaux EEG plus superficiels provenant du cortex cérébral, n’ont pas permis d’identifier de similitudes identifiables avec les troubles du sommeil.
Cependant, on constate une fragmentation excessive du sommeil. Il est possible, voire probable, que les fonctions cérébrales plus profondes, notamment celles qui sont identifiées par des événements de plus haute fréquence, soient identifiées comme dysfonctionnelles d’une manière ou d’une autre chez ces patients. Du point de vue des symptômes et des signes ainsi que d’une étude antérieure suggestive évaluant les données de cohérence spectrale, cette possibilité mérite d’être explorée.
Les microvésicules sont un type de vésicule extracellulaire qui est libérée de la membrane cellulaire. Les vésicules sont de petits sacs ou vacuoles remplis de liquide dans l'organisme. Le séquençage est une technique utilisée pour déterminer la séquence exacte des bases (A, C, G et T) dans une molécule d'ADN (ou virale).
L'étude à grande échelle des protéines, qui sont de grandes molécules complexes nécessaires à la structure, à la fonction et à la régulation des tissus et des organes du corps humain.
Les anticorps qui réagissent avec les molécules de l'organisme et qui sont présents chez les personnes en bonne santé sont appelés anticorps naturels ou auto-anticorps.
L'ADN extracellulaire est souvent sécrété activement et est utilisé pour effectuer plusieurs tâches, offrant ainsi une cible ou un outil attrayant pour les applications biotechnologiques, médicales, environnementales et microbiologiques générales. Les virus sont des parasites intracellulaires qui dépendent dans une large mesure de la cellule hôte pour leur réplication. La réactivation virale se produit lorsqu'une réplication active du génome viral entraîne une infection lytique (dégradation de la cellule) caractérisée par la libération de nouvelles particules virales progénitrices (descendantes).
Le système immunitaire joue de nombreux rôles régulateurs importants dans le développement et la progression des maladies. Compte tenu de l'émergence de thérapies immunitaires efficaces, des prédicteurs fiables de la réponse sont nécessaires. Le profilage des cellules immunitaires détermine la réponse en évaluant les populations de cellules immunitaires provenant d'échantillons traités et non traités. Dans notre cas, nous évaluerons la réponse des globules blancs à l'infection virale en utilisant un procédé appelé "Cytof".
Un leucocyte est une cellule incolore qui circule dans le sang et les liquides organiques et qui est impliqué dans la lutte contre les substances étrangères et les maladies. Un génome est l'ensemble du matériel génétique d'un organisme. La génomique est un domaine de la biologie qui se concentre sur la structure, la fonction, l'évolution, la cartographie et l'édition des génomes. Par conséquent, la génomique leucocytaire est l'étude de tout le matériel génétique des leucocytes.
Métabolomique est une façon d'étudier le métabolisme, c'est-à-dire de mesurer les quantités de métabolites (petites molécules) produites par notre corps lorsque nous transformons les aliments en énergie et autres molécules dont nos cellules ont besoin pour survivre. La technologie métabolomique est "à grande échelle", ce qui signifie que plusieurs milliers de métabolites peuvent être mesurés à partir d'un seul échantillon, par exemple de sang ou d'urine.
Les cellules utilisent le Micro ARN pour contrôler si un gène particulier produit trop, trop peu ou la quantité normale de sa protéine à un moment donné.