Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation® Canada

Recherche sur l'encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC), le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS), la fibromyalgie et le syndrome post-COVID .

Troubles du sommeil dans l’EM/SFC

We intend to examine multiple sleep studies that have been conducted in the past two years and performed at the MGH Neurology Sleep Medicine Laboratory in well characterized patients with ME/CFS.

  • Wenzhong Xiao, PhD
  • Janet Mullington, PhD
  • Donna Felsenstein, MD
  • Approbation de l’IRB pour une étude pilote de 24 enregistrements de sommeil ou plus.
  • Les patients candidats ont été examinés et une liste restreinte a été créée.
  • L’objectif est de quantifier la fragmentation du sommeil observée dans l’étude SIPS : polysomnographie (PSG), techniques spectrales pour évaluer les fuseaux, indices autonomes et leur relation avec l’EEG.
  • Examiner les fréquences rapides de sommeil/éveil en ce qui concerne leur prédominance et leur relation avec les résultats neurocomportementaux objectifs (vigilance psychomotrice) et les mesures sensibles à la fatigue.
  • Évaluation par le biais du dossier médical électronique d’environ 100 sujets d’étude potentiels, et récupération des données disponibles auprès du laboratoire de sommeil de l’hôpital MGH.
  • L’examen préliminaire des enregistrements montre une fragmentation accrue chez les patients. Les données seront comparées avec l’étude en cours sur les patients souffrant d’une COVID longue.
HYPOTHÈSE ET DESCRIPTION DE L'ÉTUDE

Il est essentiel de comprendre les problèmes de sommeil dans l’EM/SFC et de commencer à les traiter efficacement ou à les prévenir. Les études précédentes, utilisant les technologies disponibles à l’époque, n’ont pas réussi à identifier d’anomalies spécifiques du sommeil. Au cours de la dernière décennie, de meilleures technologies ainsi qu’une meilleure compréhension de la physiologie du sommeil sont devenues disponibles. En outre, des traitements et des approches plus spécifiques sont désormais disponibles pour les troubles du sommeil. Nous proposons d’utiliser ces technologies de pointe et ces connaissances pour réévaluer les études du sommeil qui ont été menées au cours des deux dernières années au MGH Neurology Sleep Medicine Laboratory chez des patients bien caractérisés atteints d’EM/SFC.

 

De plus, à partir d’échantillons de liquide cérébral prélevés antérieurement, nous développerons des techniques pour mesurer l’orexine, une protéine importante qui contrôle les états limites du sommeil.

 

Enfin, dans le cadre d’une étude pilote, nous examinerons une petite cohorte de patients atteints d’EM/SFC avec nos collègues spécialistes du sommeil du centre de recherche clinique du Beth Israel Deaconess Medical Center en utilisant les technologies les plus avancées disponibles pour mieux identifier et comprendre toute anomalie possible, sinon probable, des signaux à haute fréquence dans la fonction cérébrale profonde. Des rapports antérieurs, utilisant des méthodes plus anciennes fortement influencées par des signaux EEG plus superficiels provenant du cortex cérébral, n’ont pas permis d’identifier de similitudes identifiables avec les troubles du sommeil.

Cependant, on constate une fragmentation excessive du sommeil. Il est possible, voire probable, que les fonctions cérébrales plus profondes, notamment celles qui sont identifiées par des événements de plus haute fréquence, soient identifiées comme dysfonctionnelles d’une manière ou d’une autre chez ces patients. Du point de vue des symptômes et des signes ainsi que d’une étude antérieure suggestive évaluant les données de cohérence spectrale, cette possibilité mérite d’être explorée.

DÉROULEMENT DE L'ÉTUDE

Un homme participe à une étude sur le sommeil

  • Identifier 20 patients EM/SFC ; obtenir les enregistrements des données brutes de la polysomnographie du laboratoire de médecine du sommeil en neurologie du MGH et les informations du dossier médical électronique pour corréler les données démographiques, médicales, de médication et autres données pertinentes.
  • Négocier un accord d’utilisation des données (DUA) entre le MassGeneral Brigham (MGH) et le BIDMC CRC pour partager ces données en collaboration.
  • Chez des patients distincts, évaluer le liquide céphalorachidien collecté antérieurement pour l’orexine et de multiples biomarqueurs neuro inflammatoires en protéomique à haut débit afin de déterminer la faisabilité d’inclure ces mesures dans de futures études.