Pendant le mois de novembre du triplement des dons, le Triple Giving November, chaque don versé à OMF Canada (OMFCA) sera triplé afin de faire avancer la recherche cruciale sur l’EM/SFC et la COVID longue. Tous les dons seront triplés jusqu’au 2 décembre 2025, jusqu’à concurrence de 500 000 $.
Découvrez Nicky : Une vie transformée par l'EM/SFC
Avant d’être atteinte de l’EM/SFC Nicky était toujours en mouvement : elle élevait ses enfants, faisait du bénévolat et s’investissait dans des actions caritatives. Son mari et elle ont même accueilli plus de 20 enfants placés en famille d’accueil, créant ainsi un espace sûr et aimant pour chacun d’entre eux.
« J’adorais jongler avec toutes ces activités », se souvient Nicky. « Voir les autres s’amuser et profiter de la vie me procurait toujours beaucoup de joie. Nous vivions en quelque sorte le rêve australien. »
Mais tout a changé pour Nicky et sa famille lorsqu’elle est tombée gravement malade, atteinte de l’EM/SFC.
« Pendant des années, j’ai été clouée au lit jusqu’à 24 heures par jour. Je ne pouvais ni travailler, ni avoir de vie sociale, ni même me doucher seule. Souvent, pendant les jours de travail et d’école, mes repas et mes boissons devaient être placés à côté de moi dans mon lit, car j’étais trop malade pour me rendre à la cuisine. »
Aujourd’hui, Nicky est encore principalement confinée à son lit et à sa maison, mais elle est reconnaissante pour chaque petite amélioration. « Je peux désormais cuisiner de temps en temps, dîner avec ma famille et aider à animer un groupe de soutien en ligne pour d’autres patients atteints d’EM/SFC. Je fais en moyenne environ 1 800 pas par jour et je dois utiliser un fauteuil roulant pour le reste.
Je suis très reconnaissante de cette amélioration, mais chaque fois que je fais quelque chose d’amusant ou même une tâche quotidienne normale, je me sens souvent moins bien à cause du MPE. Je dois constamment faire des choix parmi mes options déjà limitées. Par exemple, si je me lave les cheveux, je ne peux pas passer du temps avec ma famille ou mes amis.
« Vivre avec un handicap, une maladie chronique ou grave est difficile. Vivre avec une maladie qui vous prive de presque tous les aspects de votre vie est extrêmement difficile. Mais le faire sans que la maladie soit reconnue et sans bénéficier du soutien essentiel dont bénéficient de nombreuses autres maladies est très cruel. »
L'EM/SFC c' est... Écoutez les voix. Triplez votre impact.
Des personnes du monde entier ont utilisé leur énergie limitée pour compléter la phrase « L’EM/SFC, c’est… ».
Ces témoignages révèlent la dure réalité de la vie avec cette maladie : les défis, les pertes et le besoin urgent de changement. Regtardez leur histoire.
Votre soutien aujourd’hui contribue à redonner espoir à des personnes comme Nicky, ainsi qu’à des centaines de millions d’autres à travers le monde qui attendent des réponses.
L’OMFCA accepte également les dons sous forme d’actions, de cryptomonnaies, de biens immobiliers et d’actifs de retraite. Pour en savoir plus !