Du bureau du Dr. Danielle Meadows,
Vice-présidente chargée des programmes de recherche
Les quatre grandes étapes du processus de recherche que j’ai décrites dans les messages précédents sont généralement applicables à toute étude de recherche clinique. Mais parfois, ce processus peut être presque cyclique plutôt qu’autonome, ce qui est le cas du nouveau projet que je souhaite vous présenter aujourd’hui.
Au Centre collaboratif de l’OMF à Montréal, le Dr Moreau a construit un portefeuille de recherche interconnecté, où son travail sur un projet en alimente un autre. En l’occurrence, son travail sur REMEDIAL débouche sur cette nouvelle étude, MEDUSA, dans laquelle il adopte une approche de médecine de précision pour tenter de trouver des traitements efficaces contre l’EM/SFC.
Le cœur du sujet
- Le Centre collaboratif de l’OMF à Montréal a récemment lancé une nouvelle étude appelée Plateforme de solutions thérapeutiques adaptatives pour l’encéphalomyélite myalgique (MEDUSA).
- La première phase de MEDUSA permettra d’identifier des cibles thérapeutiques sur la base d’un phénotypage approfondi des personnes atteintes d’EM/SFC.
- L’équipe chargée de l’étude identifiera ensuite les médicaments approuvés par la FDA qui peuvent être réaffectés contre ces cibles thérapeutiques dans le cadre d’essais pilotes, selon une approche de médecine de précision.
- Chacun des essais pilotes de MEDUSA entamera la première étape du processus de recherche, « Conception de l’étude et examen IRB/éthique », alors que la première phase est toujours en cours.
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Plateforme de solutions thérapeutiques adaptatives pour l'encéphalomyélite myalgique (MEDUSA)
Le Centre collaboratif de l’Open Medicine Foundation à Montréal, dirigé par le Dr Alain Moreau, a récemment lancé une nouvelle étude appelée Plateforme de solutions thérapeutiques adaptatives pour l’encéphalomyélite myalgique (MEDUSA). L’objectif principal de MEDUSA est d’explorer des cibles thérapeutiques et des traitements prometteurs pour l’EM/SFC en utilisant une approche de médecine de précision.
MEDUSA comprend deux phases. La première phase consistera en un phénotypage approfondi des personnes atteintes d’EM/SFC afin d’identifier des cibles thérapeutiques. Dans le contexte de MEDUSA, le phénotypage approfondi comprend des questionnaires sur la santé, des tests sur des échantillons de sang et d’urine, le profilage des micro-ARN et des tests cognitifs. Ensuite, l’équipe chargée de l’étude mènera des essais pilotes sur des médicaments approuvés par la FDA qui peuvent être réaffectés en tant qu’interventions pour ces cibles thérapeutiques.
Lors des premiers travaux de la phase 1 de MEDUSA, lancés dans le cadre de l’étude REMEDIAL du centre, l’équipe a constaté qu’un taux élevé de sphingomyéline phosphodiestérase acide comme 3B (SMPDL3B) était en corrélation avec la gravité des symptômes et était associé à une dysrégulation immunitaire. Sur la base de ces résultats préliminaires, l’équipe étudie des approches thérapeutiques en vue d’un essai pilote.
Les résultats de la phase 1 contribuent à terme à la conception de l’étude, première étape du processus de recherche, des essais pilotes MEDUSA.
Chaque essai pilote résultant de la phase 1 sera soumis à l’examen du comité d’éthique et de Santé du Canada, parallèlement à la poursuite des travaux de la phase 1.
Vous trouverez plus d’informations sur cette étude sur notre site web.
Si vous souhaitez que votre candidature soit prise en considération pour participer à des projets de recherche tels que celui-ci, veuillez vous joindre à notre registre StudyME de l’OMF.