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Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation® Canada

Demande spéciale! Rejoignez la communauté Hope Builder de l’OMFCA


Aujourd’hui, nous aimerions vous présenter April Thompson, un membre précieux de la communauté des bâtisseurs d’espoir, les « hope builders » de l’OMFCA. Les Bâtisseurs d’espoir sont les donateurs mensuels de l’OMFCA.  April est aussi une artiste, une entrepreneuse et une personne vivant avec l’EM/SFC. Son histoire nous inspire et nous sommes honorés de la partager avec vous. 

 

Je m’appelle April Thompson.

Je suis également la fondatrice du Chronic Market, une plateforme pour les artistes et artisans handicapés par l’EM/SFC. Grâce à cette plateforme, les artistes peuvent vendre leurs œuvres, partager leurs histoires, sensibiliser à l’EM/SFC et collecter des fonds pour la recherche et la défense des droits.

Je suis tombée malade alors que j’étais athlète de haut niveau.

J’ai développé l’EM/SFC il y a 14 ans, alors que j’étais en pleine forme. J’étais une athlète multisports qui courait des marathons, faisait de la boxe en compétition et escaladait des montagnes dans le monde entier. J’ai attrapé un virus lors d’un voyage en Europe. Le virus a persisté et m’a laissé si faible que je ne pouvais pas faire le tour du pâté de maisons. Quelques jours auparavant, j’étais capable de courir des kilomètres

 

La gravité de mon EM/SFC a fluctué au fil des ans, mais je n’ai jamais retrouvé mon plein fonctionnement.

Mon anniversaire approche. J’arrive au point où j’ai passé plus d’années de ma vie à être malade qu’à être en bonne santé.

J’ai dû changer toute ma vie à cause de l’EM/SFC. J’ai canalisé mes passions vers des passe-temps et des intérêts plus sédentaires, mais on ne cesse jamais de pleurer la perte des plaisirs simples. Les longues promenades et les danses endiablées me manquent.

Si j’étais guéri demain, la première chose que je ferais serait de sprinter dans mon quartier sans craindre un accident et des symptômes terribles.

 

Pourquoi suis-je devenue bâtisseuse d’espoir ?

L’OMF est une priorité pour mes dons philanthropiques, car elle est un chef de file dans la recherche sur l’EM/SFC. Je suis fière d’être une donatrice mensuelle et je sais que la communauté d’artistes atteints d’EM/SFC que j’ai développée avec le Chronic Market est du même avis.

Les percées des chercheurs soutenus par l’OMF me donnent l’espoir d’un traitement de mon vivant. C’est pourquoi j’appelle la communauté de l’OMF à se joindre à moi pour devenir un Bâtisseur d’espoir. 

Votre soutien peut nous aider à faire un pas de plus vers la découverte de traitements efficaces et d’un remède pour l’EM/SFC, la COVID longue et les maladies chroniques complexes multi-systémiques apparentées.

Ensemble, nous pouvons faire la différence et apporter de l’espoir à des millions de personnes vivant avec ces maladies invalidantes.