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Recherche sur l'encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC), le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS), la fibromyalgie et le syndrome post-COVID .

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Étude élargie des données d’envergures dans les familles

BUT DE L’ÉTUDE

À partir de 2016, l’objectif de cette étude était de prolonger l’Étude sur les patients gravement malades (EPGM) et de mener une analyse complète des « données d’envergures » sur les patients atteints de ME/SFC et leurs familles.

CHERCHEURS PRINCIPAUX
  • Fereshteh K. Jahaniani, PhD
  • Michael P. Snyder, PhD
  • Ronald W. Davis, PhD
REVISIONS ET POTENTIEL
  • Publication d’un article sur les caractéristiques des cellules immunitaires dans l’EM/SFC (lire ici).
  • Poursuite de la collecte d’échantillons longitudinaux de patients, de membres de leur famille non affectés et de volontaires sains.
  • Des études fonctionnelles telles que l’immunomarquage, le western blot et la RTCPR/PCR sont en cours.
  • Extraction d’ADN et d’ARN pour des études sur le génome entier, le transcriptome et la méthylation de l’ADN en cours.


Deux manuscrits en préparation sur le profilage des autoanticorps de l’EM/SFC et la protéomique plasmatique et le paysage des cytokines de l’EM/SFC, dont l’objectif est d’être publié en 2023.

HYPOTHÈSE ET DESCRIPTION DE L’ÉTUDE

En 2016, Fereshteh Jahanbani a collaboré avec Ron Davis et Mike Snyder pour lancer une étude dans le but d’approfondir notre compréhension de l’impact des variations génétiques et épigénétiques sur notre santé, notamment notre susceptibilité à des maladies complexes telles que l’EM/SFC et les comorbidités et multimorbidités qui y sont liées.

L’étude a été conçue en partant du principe que l’utilisation de membres de la famille non affectés comme groupe de contrôle permettrait aux chercheurs d’identifier les facteurs de risque génétiques et environnementaux associés au développement de la maladie, tandis que l’établissement de profils multi-omiques longitudinaux pourrait aider à identifier des biomarqueurs et des stratégies thérapeutiques.

CONCEPTION DE L’ÉTUDE

Utiliser le sang de chaque patient pour le comparer à des parents en bonne santé et l’examiner :

  • le génome
  • l’expression des gènes
  • la métabolomique
  • la protéomique
  • les cytokines.
  • le microbiome
  • Les auto-anticorps

En comparant les patients à des parents sanguins en bonne santé, nous avons plus de chances de comprendre quels gènes causent ou contribuent au développement de l’EM/SFC. Ces données seront également intégrées aux données du SIPS.

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Microvésicules et séquençage viral

Les microvésicules sont un type de vésicule extracellulaire qui est libérée de la membrane cellulaire. Les vésicules sont de petits sacs ou vacuoles remplis de liquide dans l'organisme. Le séquençage est une technique utilisée pour déterminer la séquence exacte des bases (A, C, G et T) dans une molécule d'ADN (ou virale).

NMR Metabolomics
NMR (Nuclear Magnetic Resonance) is an instrument/tool used to perform metabolic studies, metabolic profiling, and metabolomics in biofluids and tissues for more than 40 years using magnetic fields. There is a very close connection between metabolic measurements and NMR. This connection has flourished because of NMR’s many unique strengths for characterizing complex mixtures’ chemical composition.
Protéomique

L'étude à grande échelle des protéines, qui sont de grandes molécules complexes nécessaires à la structure, à la fonction et à la régulation des tissus et des organes du corps humain.

Génomique des leucocytes

Un leucocyte est une cellule incolore qui circule dans le sang et les liquides organiques et qui est impliqué dans la lutte contre les substances étrangères et les maladies. Un génome est l'ensemble du matériel génétique d'un organisme. La génomique est un domaine de la biologie qui se concentre sur la structure, la fonction, l'évolution, la cartographie et l'édition des génomes. Par conséquent, la génomique leucocytaire est l'étude de tout le matériel génétique des leucocytes.

Métabolomique

Métabolomique est une façon d'étudier le métabolisme, c'est-à-dire de mesurer les quantités de métabolites (petites molécules) produites par notre corps lorsque nous transformons les aliments en énergie et autres molécules dont nos cellules ont besoin pour survivre. La technologie métabolomique est "à grande échelle", ce qui signifie que plusieurs milliers de métabolites peuvent être mesurés à partir d'un seul échantillon, par exemple de sang ou d'urine.

Micro ARN

Les cellules utilisent le Micro ARN pour contrôler si un gène particulier produit trop, trop peu ou la quantité normale de sa protéine à un moment donné.

Autoanticorps

Les anticorps qui réagissent avec les molécules de l'organisme et qui sont présents chez les personnes en bonne santé sont appelés anticorps naturels ou auto-anticorps.

L'ADN extracellulaire pour la réactivation virale

L'ADN extracellulaire est souvent sécrété activement et est utilisé pour effectuer plusieurs tâches, offrant ainsi une cible ou un outil attrayant pour les applications biotechnologiques, médicales, environnementales et microbiologiques générales. Les virus sont des parasites intracellulaires qui dépendent dans une large mesure de la cellule hôte pour leur réplication. La réactivation virale se produit lorsqu'une réplication active du génome viral entraîne une infection lytique (dégradation de la cellule) caractérisée par la libération de nouvelles particules virales progénitrices (descendantes).

Profilage des cellules immunitaires

Le système immunitaire joue de nombreux rôles régulateurs importants dans le développement et la progression des maladies. Compte tenu de l'émergence de thérapies immunitaires efficaces, des prédicteurs fiables de la réponse sont nécessaires. Le profilage des cellules immunitaires détermine la réponse en évaluant les populations de cellules immunitaires provenant d'échantillons traités et non traités. Dans notre cas, nous évaluerons la réponse des globules blancs à l'infection virale en utilisant un procédé appelé "Cytof".