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TRIPLEZ VOTRE IMPACT pendant le Triple Giving November | Tous les dons versés à l’OMFCA seront TRIPLÉS jusqu’au 2 décembre 

Étude élargie des données d’envergures dans les familles

  • Ce projet a permis de constater :
  • Une activité cytokinique à dominante Th2 est prédominante et associée à des troubles cognitifs et à une intolérance sensorielle. La synergie entre les mastocytes et les éosinophiles pourrait être un facteur déterminant de la dominante Th2.
  • CCL11 est un biomarqueur de perspective des troubles cognitifs.
  • BCL6 et TP53 apparaissent comme des nœuds régulateurs candidats susceptibles d’influencer les points de consigne immunitaires et les réponses aux médicaments/compléments alimentaires. BCL6 et TP53 apparaissent comme des nœuds régulateurs candidats, dans la perspective d’influencer les points de consigne immunitaires et les réponses aux médicaments/compléments alimentaires.
  • Les outils numériques centrés sur le patient développés dans le cadre de ce projet (ME‑CFSTrackerApp, LexiTime) et la plateforme d’évaluation de la gravité remaniée permettent un phénotypage et un suivi des réponses en temps réel et à haute résolution.
  • Les travaux futurs se concentreront sur la validation ciblée des signatures découvertes dans le cadre de ce projet et sur l’évolution des outils numériques.

HYPOTHÈSE ET DESCRIPTION DE L’ÉTUDE

En 2016, Fereshteh Jahanbani a collaboré avec Ron Davis et Mike Snyder pour lancer une étude dans le but d’approfondir notre compréhension de l’impact des variations génétiques et épigénétiques sur notre santé, notamment notre susceptibilité à des maladies complexes telles que l’EM/SFC et les comorbidités et multimorbidités qui y sont liées.

L’étude a été conçue en partant du principe que l’utilisation de membres de la famille non affectés comme groupe de contrôle permettrait aux chercheurs d’identifier les facteurs de risque génétiques et environnementaux associés au développement de la maladie, tandis que l’établissement de profils multi-omiques longitudinaux pourrait aider à identifier des biomarqueurs et des stratégies thérapeutiques.

CONCEPTION DE L’ÉTUDE