Deux manuscrits en préparation sur le profilage des autoanticorps de l’EM/SFC et la protéomique plasmatique et le paysage des cytokines de l’EM/SFC, dont l’objectif est d’être publié en 2023.
HYPOTHÈSE ET DESCRIPTION DE L’ÉTUDE
En 2016, Fereshteh Jahanbani a collaboré avec Ron Davis et Mike Snyder pour lancer une étude dans le but d’approfondir notre compréhension de l’impact des variations génétiques et épigénétiques sur notre santé, notamment notre susceptibilité à des maladies complexes telles que l’EM/SFC et les comorbidités et multimorbidités qui y sont liées.
L’étude a été conçue en partant du principe que l’utilisation de membres de la famille non affectés comme groupe de contrôle permettrait aux chercheurs d’identifier les facteurs de risque génétiques et environnementaux associés au développement de la maladie, tandis que l’établissement de profils multi-omiques longitudinaux pourrait aider à identifier des biomarqueurs et des stratégies thérapeutiques.
CONCEPTION DE L’ÉTUDE
Utiliser le sang de chaque patient pour le comparer à des parents en bonne santé et l’examiner :
En comparant les patients à des parents sanguins en bonne santé, nous avons plus de chances de comprendre quels gènes causent ou contribuent au développement de l’EM/SFC. Ces données seront également intégrées aux données du SIPS.
