Utiliser le sang de chaque patient pour le comparer à des parents en bonne santé et l’examiner :
- le génome
 - l’expression des gènes
 - la métabolomique
 - la protéomique
 - les cytokines.
 - le microbiome
 - Les auto-anticorps
 
En comparant les patients à des parents sanguins en bonne santé, nous avons plus de chances de comprendre quels gènes causent ou contribuent au développement de l’EM/SFC. Ces données seront également intégrées aux données du SIPS.
