Le réseau d'action national EM/FM/ the National ME/FM Action Network informe les Canadiens sur l'EM et/ou la FM depuis 1993. Parmi nos réalisations, nous avons piloté l'élaboration de protocoles de diagnostic et de traitement de l'EM et de la FM, publié des statistiques sur l'EM et la FM, rédigé un guide sur les demandes d'invalidité et un autre sur les questions éducatives, publié un bulletin trimestriel, traduit des documents clés en français, organisé une conférence internationale sur la recherche au Canada, soutenu le développement du programme sur les maladies chroniques complexes en Colombie-Britannique et soutenu le développement du réseau de recherche ICanCME.
Plaider pour l'accès aux traitements, des soins médicaux appropriés et un financement équitable de la recherche sur l'EM (encéphalomyélite myalgique) au Canada
Action CIND est un organisme de bienfaisance enregistré et une organisation à but non lucratif dont la vision est de faire progresser la reconnaissance, l'empathie, le traitement et les services de soutien pour les maladies immunologiques et neurologiques chroniques (MICN) en sensibilisant le public, en faisant progresser la recherche, en développant l'éducation, en fournissant des informations et des services de soutien et en collaborant avec d'autres organisations au Canada et à l'étranger.
La société EM|FM/ ME|FM Society, de Colombie-Britannique est une organisation caritative canadienne dirigée par des patients, des soignants et leurs familles, créée pour soutenir les Britanno-Colombiens vivant avec l'encéphalomyélite myalgique (EM) et/ou la fibromyalgie (FM) par la sensibilisation, le partage d'informations, l'éducation, la défense des intérêts, la recherche orientée vers le patient et le soutien téléphonique ou en ligne.
Réunions mensuelles de soutien septembre-juin
Événements : 12 mai, Ateliers éducatifs