Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation® Canada

Recherche sur l'encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC), le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS), la fibromyalgie et le syndrome post-COVID .

Un moment de gratitude

Nous tenons à remercier aujourd’hui tout particulièrement, l’une des auteures scandinaves les plus lues et appréciées de notre génération, Karin Alvtegen, Ambassadrice de l’OMF. Le message de Karin sur sa page Facebook à propos de sa lutte pour contrer la ME/CFS a déjà permis d’amasser plus de 4 500 $ pour l’OMF afin de soutenir la recherche de pointe sur le ME/CFS!

Karin a partagé son histoire ME/CFS sur les médias sociaux dans le cadre de notre série #FlashBackFridayOMF. Cette série met en évidence les vies actives, vibrantes et réussies que les patients vivent avant que le ME/CFS ne les force à vivre avec plus de limitation.

Karin est reconnue pour ses thrillers psychologiques, qui comprennent Culpabilité, Recherchée, Trahie, Honteuse, Sacrifice et Ténébreuses en plus de s’être imposée comme une best-seller célèbre partout dans le monde. Recherchée a été transformé en une mini-série télévisée britannique très appréciée et d’autres producteurs internationaux adaptent certains de ses autres livres.

Karin est maintenant victime de ME/CFS depuis 2013 et est conséquemment gravement malade. Elle est depuis devenue une partisane active de l’OMF. Elle décrit sa lutte pour trouver des soins médicaux appropriés en Suède et l’impact significatif de la maladie sur sa vie, notant qu’elle est « forcée de s’allonger 23 heures par jour et que je ne peux quitter ma maison que pour un petit instant à une fréquence d’une fois toutes les trois semaines avec un fauteuil roulant. »

Karin observe également que « nous sommes environ 20 000 malades en Suède souffrant de ME s’étalant de condition étant de légers à très gravement touchés dont les adultes, jeunes et enfants. Seule une fraction d’entre nous reçoit des soins et de l’aide adéquats. Veuillez contribuer à la recherche sur le ME à L’Open Medicine Foundation. »

Bien que Karin ne puisse plus écrire, elle a le soutien de toute la communauté ME/CFS. Nous tenons à la remercier sincèrement pour avoir utilisé sa voix imposante pour fin de sensibilisation afin de sensibiliser les gens sur la façon dont les patients atteints de SFC et de ME/CFS perdent leurs vies suite à cette maladie, et aussi pour démontrer l’importance du financement de recherche pour que les patients puissent reprendre la santé.

Nous sommes très reconnaissants du travail de notre équipe d’ambassadeurs de l’OMF internationale dont fait partie Karin Alvtegen, l’actrice américaine Amy Carlson, la musicienne, écrivaine et cinéaste écossaise Stuart Murdoch et l’interprète, productrice et défenseure canadienne des personnes handicapées, Jacqueline Ko.

Ensemble, ils tirent parti de leurs réalisations et de leurs profils pour aider l’OMF à sensibiliser le public au ME/CFS et à attirer les ressources nécessaires pour gagner ce combat!

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