Le cœur du problème
- Le Centre collaboratif sur l’EM/SFC d’Uppsala a publié un article sur l’altération des voies métaboliques dans l’EM/SFC.
- La voie métabolique du tryptophane est très pertinente pour l’EM/SFC en raison de ses rôles dans la fonction immunitaire, la neurotransmission et le métabolisme énergétique.
- L’analyse non ciblée et ciblée des métabolites a révélé des changements significatifs dans les réseaux métaboliques des patients atteints d’EM/SFC par rapport aux témoins sains.
- Les réseaux métaboliques modifiés indiquent qu’une réponse altérée du système immunitaire et le stress oxydatif contribuent à la physiopathologie de l’EM/SFC.
Le Centre collaboratif sur l’EM/SFC d’Uppsala, dirigé par le Dr Jonas Bergquist, a récemment publié un article évaluant les altérations des voies métaboliques, en particulier le tryptophane, et leur rôle potentiel dans la physiopathologie de l’EM/SFC. Cette étude a utilisé des approches ciblées et non ciblées pour mesurer les réseaux métaboliques dans le plasma de 38 patients atteints d’EM/SFC et de 24 témoins sains.
Les rôles de la voie métabolique du tryptophane dans la fonction immunitaire, la neurotransmission et le métabolisme énergétique ont conduit à son étude spécifique en tant que contributeur potentiel à la physiopathologie de l’EM/SFC. L’un des métabolites du tryptophane, la kynurénine, exerce une action immunosuppressive, tandis qu’un autre, la sérotonine, aide à réguler le cycle veille-sommeil. En outre, les métabolites situés plus loin dans la voie métabolique jouent un rôle dans la synthèse du NAD+, qui est nécessaire au métabolisme énergétique. Compte tenu de la dysrégulation du système immunitaire, des problèmes de sommeil et des problèmes de métabolisme énergétique observés dans l’EM/SFC, les altérations de la voie métabolique du tryptophane pourraient permettre de mieux comprendre la physiopathologie de la maladie.
Dans cette étude, l’équipe a utilisé une approche ciblée et non ciblée pour mesurer les métabolites afin d’obtenir une image plus globale des changements observés chez les patients atteints d’EM/SFC par rapport aux témoins sains. L’analyse non ciblée a révélé des altérations significatives dans les voies métaboliques de la vitamine B3, de l’arginine-proline et de l’aspartate-asparagine.
Pour l’analyse ciblée, l’équipe de l’étude s’est concentrée sur le tryptophane et ses métabolites, la tyrosine, la phénylalanine, les vitamines B et l’hypoxanthine. Cette analyse a révélé des changements dans les niveaux d’acide 3-hydroxyanthranilique, de 3-hydroxykynurénine, d’hypoxanthine et de phénylalanine. L’ensemble de ces analyses indique qu’une réponse altérée du système immunitaire et le stress oxydatif sont des composantes importantes de la physiopathologie de l’EM/SFC.
Lire l’article complet dans ACS Chemical Neuroscience ici.
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