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Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation® Canada

Vos histoires fortes

Galerie #TheViewforME

Le 8 août, journée de sensibilisation à l’encéphalomyélite myalgique /syndrome de fatigue chronique sévère (EM/SFC), l’Open Medicine Foundation Canada a demandé à sa communauté de partager des photos et de courtes biographies qui illustrent la réalité de la vie avec cette maladie complexe et dévastatrice. Les personnes atteintes d’EM/SFC sévère sont souvent si malades qu’elles sont alitées 24 heures sur 24 et confinées dans une seule pièce pendant des années. Coincées entre quatre murs, la vue reste la même, jour après jour.

Les personnes vivant avec une EM sévère, #SevereME, et leurs aidants ont envoyé des photos de leurs vues quotidiennes depuis le monde entier. Elles peuvent désormais être consultées en ligne dans la galerie #TheViewforME. (Passez la souris sur l’image pour en savoir plus sur la personne qui se cache derrière la vue).

Le projet « View for ME » vise à accroître la visibilité des personnes qui sont confinées au lit ou à la maison en raison d’une EM sévère et cherche à démontrer le besoin urgent de financer la recherche pour trouver des traitements ou un remède.

Nous espérons que le projet #TheViewforME servira de rappel :

Vous n’êtes pas seuls, et vous n’êtes pas oubliés. À l’OMF, nous continuerons à amplifier vos voix, et nous n’abandonnerons jamais notre mission visant à trouver des thérapies ou un traitement.

L’OMFCA remercie sincèrement tous ceux qui ont envoyé des contributions, nous aidant ainsi à sensibiliser le public à l’EM #SevereME.

Faites un don à l’Open Medicine Foundation et aidez les personnes atteintes d’EM/SFC sévère à retrouver la vie en bonne santé qu’elles méritent.

Votre don, quel qu’en soit le montant, soutient la recherche critique menée par le réseau de collaboration de l’OMF :