Recherche sur l'encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC), le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS), la fibromyalgie et le syndrome post-COVID .

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PROPULSÉ PAR UNE RECHERCHE COLLABORATIVE OUVERTE

Le projet « End ME/CFS- mettre fin à l’EM/SFC » englobe les recherches financées et facilitées par l’OMF, menées dans six centres de recherche collaboratifs (CRC) sur l’EM/SFC. La stratégie d’orientation de l’OMF Canada se concentre sur une recherche ouverte et collaborative afin que des outils diagnostiques précis et des traitements décisifs puissent être mis à la disposition des personnes atteintes de maladies chroniques complexes connexes dès que possible.

Le fait de financer un réseau international de recherche au lieu de chercheurs isolés garantit la stabilité et la collaboration essentielles à une approche de la recherche de réponses centrée sur les résultats, une recherche transparente et à plusieurs composantes.

RÉSEAU DE COLLABORATION DE L'OMF

Les six CRC travaillent en collaboration pour constituer un registre de données sur l’EM/SFC et les maladies chroniques complexes connexes telles que le syndrome de Lyme post-traitement (syndrome post-borréliose de Lyme), la fibromyalgie et la COVID-19.

Ces données sont essentielles pour développer des technologies de diagnostic, comprendre la base moléculaire des maladies et découvrir des outils de diagnostic et des traitements efficaces.

LE CENTRE DE RECHERCHE COLLABORATIVE SUR L’EM/SFC

A Stanford

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La Collaboration EM/SFC Ronald G. Thompkins
de Harvard

Aux hôpitaux affiliés à Harvard

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LE CENTRE DE RECHERCHE COLLABORATIVE SUR L'EM/SFC

A Uppsala, Suède

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LE CENTRE DE RECHERCHE COLLABORATIVE SUR L’EM/SFC

Au CHU Sainte-Justine/ Université de Montréal

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LA COLLABORATION EM/SFC DE MELBOURNE

A Melbourne, Australie

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Centre de recherche informatique sur les maladies complexes

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LES GRANDES INITIATIVES DE RECHERCHE

Sous la supervision des conseils d’administration et du conseil consultatif scientifique de l’OMF, les projets de recherche suivants contribuent à la réalisation des objectifs stratégiques de l’OMF Canada visant à améliorer le diagnostic et le traitement de l’EM/SFC, de la maladie de Lyme post-traitement et des maladies chroniques complexes connexes.

Actuellement
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PLAN DE RECHERCHE DU PASSAGE DE L’APRES COVID-19 A L'EM/SFC

La pandémie actuelle de COVID-19 offre une occasion sans précédent de comprendre comment une infection virale peut se transformer en EM/SFC chez certains patients.

Les six centres de collaboration sur l’EM/SFC ont entamé une étude moléculaire longitudinale unique, approfondie et de grande envergure sur les patients atteints de COVID-19. Leur objectif commun est de déterminer les voies impliquées dans le maintien des symptômes à long terme chez certains patients, et éventuellement dans leur évolution vers l’EM/SFC. Ils cherchent à en savoir plus sur ces voies afin de développer des biomarqueurs, de nouvelles cibles médicamenteuses, de nouveaux traitements et des stratégies de prévention.

LES PUBLICATIONS DE RECHERCHE FINANCEES PAR L’OMF
  1. Revue systématique des pratiques de métabolomique basées sur la RMN dans la recherche sur les maladies humaines par Katherine Huang , Natalie Thomas , Paul R. Gooley and Christopher W. Armstrong 
  2. Quand une jeune fille de 17 ans reçoit un diagnostic d’encéphalomyélite myalgique : Une étude de cas dans le système de santé suédois – Le point de vue des parents par Eva Bojner Horwitz, Jonas Axelsson, Olli Polo, Leif Widebert, Töres Theorell, Anabelle Paulino, David Ullman, Jonas Bergquist
  3. Les facteurs prédictifs de l’après COVID-19 et l’impact des symptômes persistants chez les patients non hospitalisés 12 mois après la COVID-19, avec un accent sur la capacité de travail par Marta A. Kisiel, Helena Janols, Tobias Nordqvist, Jonas Bergquist, Simone Hagfeldt, Andrei Malinovschi et Magnus Svartengren
  4. Dysrégulation neurovasculaire et intolérance aiguë à l’effort dans l’EM/SFC : un essai randomisé, contrôlé par placebo, de la pyridostigmine par Phillip Joseph, MD, Rosa Pari, MD, Sarah Miller, BS, Arabella Warren, BS, Mary Catherine Stovall, BS, Johanna Squires, MSc, Chia-Jung Chang, PhD, Wenzhong Xiao, PhD, Aaron B. Waxman, MD, PhD, David M. Systrom, MD
  5. Les différences sous-jacentes entre les sexes dans les adaptations neuroendocriniennes pertinentes pour le syndrome de fatigue chronique / l’encéphalomyélite myalgique. » par Natalie Thomas, Caroline Gurvich, Katherine Huang, Paul R Gooley, Christopher W Armstrong
  6. Leçons tirées du coup de chaleur pour comprendre l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique par Dominic Stanculescu, Nuno Sepúlveda, Chin Leong Lim et Jonas Bergquist
  7. A Comprehensive Examination of Severely Ill ME/CFS Patients,”  by Ronald W. Davis, PhD and Wenzhong Xiao, PhD, Stanford Collaboration
  8. Examen Complet des Patients atteints d’EM/SFC gravement malades », par Ronald W. Davis, PhD et Wenzhong Xiao, PhD, Collaboration de Stanford
  9. Theory: Treatments for Prolonged ICU Patients May Provide New Therapeutic Avenues for ME/CFS, by Jonas Bergquist, MD, PhD, Uppsala Collaboration
  10. Théorie : Les traitements des patients en soins intensifs prolongés pourraient fournir de nouvelles pistes thérapeutiques pour l’EM/SFC, par Jonas Bergquist, MD, PhD, Collaboration d’Uppsala
  11. Phase 1 study to access safety, tolerability, pharmacokinetics09, and pharmacodynamics of kynurenine in healthy volunteers, by Jonas Bergquist, Uppsala Collaboration 
  12. Étude de phase 1 pour accéder à la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la kynurénine chez des volontaires sains, par Jonas Bergquist, Collaboration d’Uppsala
  13. Insights from Invasive Cardiopulmonary Exercise Testing by David Systrom, MD, Harvard Collaboration
  14. Aperçus de l’épreuve d’effort cardiopulmonaire invasive par David Systrom, MD, Collaboration d’Harvard
  15. Mechanisms That Prevent Recovery in Prolonged ICU Patients Also Underlie ME/CFS by Jonas Bergquist, MD, PhD, Uppsala Collaboration
  16. Les mécanismes qui empêchent le rétablissement des patients en soins intensifs prolongés sont également à la base de l’EM/SFC, par Jonas Bergquist, MD, PhD, Collaboration d’Uppsala
  17. Microfluidic Point-of-Care Testing: Commercial Landscape and Future Directions by Ronald W. Davis, PhD and Amit K. Saha, Stanford Collaboration
  18. Tests microfluidiques sur le lieu de soins : Paysage commercial et orientations futures par Ronald W. Davis, PhD et Amit K. Saha, Collaboration de Stanford
  19. Profile of circulating microRNAs in myalgic encephalomyelitis and their relation to symptom severity, and disease pathophysiology by Alain Moreau, PhD, Montreal Collaboration
  20. Profil des microARN circulants dans l’encéphalomyélite myalgique et leur relation avec la gravité des symptômes et la pathophysiologie de la maladie par Alain Moreau, PhD, Collaboration de Montréal
  21. Autoantibodies to beta-adrenergic and muscarinic cholinergic receptors in Myalgic Encephalomyelitis (ME) patients by Jonas Bergquist, Uppsala Collaboration
  22. Autoanticorps contre les récepteurs cholinergiques bêta-adrénergiques et muscariniques chez les patients atteints d’encéphalomyélite myalgique (EM) par Jonas Bergquist, Collaboration d’Uppsala
  23. Acute necrotizing encephalopathy with SARS-CoV-2 RNA confirmed in cerebrospinal fluid by Jonas Bergquist, Uppsala Collaboration
  24. Encéphalopathie nécrosante aiguë avec ARN du SRAS-CoV-2 confirmé dans le liquide céphalo-rachidien par Jonas Bergquist, Collaboration d’Uppsala
  25. The IDO Metabolic Trap Hypothesis for the Etiology of ME/CFS by Robert D. Phair, PhD and Ron Davis, PhD, Stanford Collaboration
  26. L’hypothèse du piège métabolique de l’IDO pour l’étiologie de l’EM/SFC par Robert D. Phair, PhD et Ron Davis, PhD, Collaboration de Stanford
  27. A Nanoelectronics-blood-based diagnostic biomarker for ME / CFS by Rahim Esfandyarpour, PhD and Ronald W. Davis, PhD, Stanford Collaboration
  28. Un biomarqueur diagnostique de l’EM/SFC basé sur la nanoélectronique et le sang par Rahim Esfandyarpour, PhD et Ronald W. Davis, PhD, Collaboration de Stanford
  29. Red Blood Cell Deformability is diminished in patients with Chronic Fatigue Syndrome, by Anand Ramasubramanian, PhD and Ronald Davis, PhD, Stanford Collaboration
  30. La déformabilité des globules rouges est diminuée chez les patients atteints du syndrome de fatigue chronique, par Anand Ramasubramanian, PhD et Ronald Davis, PhD, Collaboration de Stanford
  31. Metabolic features of chronic fatigue syndrome by Robert Naviaux, MD, PhD, Stanford Collaboration
  32. Caractéristiques métaboliques du syndrome de fatigue chronique par Robert Naviaux, MD, PhD, Collaboration de Stanford
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Protéomique

L'étude à grande échelle des protéines, qui sont de grandes molécules complexes nécessaires à la structure, à la fonction et à la régulation des tissus et des organes du corps humain.

Microvésicules et séquençage viral

Les microvésicules sont un type de vésicule extracellulaire qui est libérée de la membrane cellulaire. Les vésicules sont de petits sacs ou vacuoles remplis de liquide dans l'organisme. Le séquençage est une technique utilisée pour déterminer la séquence exacte des bases (A, C, G et T) dans une molécule d'ADN (ou virale).

NMR Metabolomics
NMR (Nuclear Magnetic Resonance) is an instrument/tool used to perform metabolic studies, metabolic profiling, and metabolomics in biofluids and tissues for more than 40 years using magnetic fields. There is a very close connection between metabolic measurements and NMR. This connection has flourished because of NMR’s many unique strengths for characterizing complex mixtures’ chemical composition.
Autoanticorps

Les anticorps qui réagissent avec les molécules de l'organisme et qui sont présents chez les personnes en bonne santé sont appelés anticorps naturels ou auto-anticorps.

L'ADN extracellulaire pour la réactivation virale

L'ADN extracellulaire est souvent sécrété activement et est utilisé pour effectuer plusieurs tâches, offrant ainsi une cible ou un outil attrayant pour les applications biotechnologiques, médicales, environnementales et microbiologiques générales. Les virus sont des parasites intracellulaires qui dépendent dans une large mesure de la cellule hôte pour leur réplication. La réactivation virale se produit lorsqu'une réplication active du génome viral entraîne une infection lytique (dégradation de la cellule) caractérisée par la libération de nouvelles particules virales progénitrices (descendantes).

Profilage des cellules immunitaires

Le système immunitaire joue de nombreux rôles régulateurs importants dans le développement et la progression des maladies. Compte tenu de l'émergence de thérapies immunitaires efficaces, des prédicteurs fiables de la réponse sont nécessaires. Le profilage des cellules immunitaires détermine la réponse en évaluant les populations de cellules immunitaires provenant d'échantillons traités et non traités. Dans notre cas, nous évaluerons la réponse des globules blancs à l'infection virale en utilisant un procédé appelé "Cytof".

Génomique des leucocytes

Un leucocyte est une cellule incolore qui circule dans le sang et les liquides organiques et qui est impliqué dans la lutte contre les substances étrangères et les maladies. Un génome est l'ensemble du matériel génétique d'un organisme. La génomique est un domaine de la biologie qui se concentre sur la structure, la fonction, l'évolution, la cartographie et l'édition des génomes. Par conséquent, la génomique leucocytaire est l'étude de tout le matériel génétique des leucocytes.

Métabolomique

Métabolomique est une façon d'étudier le métabolisme, c'est-à-dire de mesurer les quantités de métabolites (petites molécules) produites par notre corps lorsque nous transformons les aliments en énergie et autres molécules dont nos cellules ont besoin pour survivre. La technologie métabolomique est "à grande échelle", ce qui signifie que plusieurs milliers de métabolites peuvent être mesurés à partir d'un seul échantillon, par exemple de sang ou d'urine.

Micro ARN

Les cellules utilisent le Micro ARN pour contrôler si un gène particulier produit trop, trop peu ou la quantité normale de sa protéine à un moment donné.