Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation® Canada

Recherche sur l'encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC), le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS), la fibromyalgie et le syndrome post-COVID .

Nouvelles du mois de juin 2021

Merci pour votre soutien pendant le #MayMomentum !

Grâce à la générosité de notre communauté et à son engagement commun pour mettre fin à l’EM/SFC et aux maladies chroniques et complexes qui y sont associées, notre quatrième campagne annuelle May Momentum a connu un énorme succès. Grâce à des dons individuels et à des collectes de fonds personnelles sur Facebook, Instagram et d’autres plateformes, nous avons recueilli plus de 175 000 $ pour la recherche essentielle sur l’EM/SFC et les maladies complexes connexes !

Nous sommes très reconnaissants à tous ceux qui ont fait des dons et collecté des fonds en notre nom – les défis sont réels, et l’élan se poursuit parce que VOUS faites partie de notre équipe !

Tout au long du mois de mai, nous avons fièrement annoncé de nouvelles mises à jour qui nous donnent des raisons d’être optimistes :

Vos contributions, petites et grandes, s’additionnent pour faire une réelle différence dans le soutien de ces projets critiques et d’une équipe de chercheurs dévoués financés par l’OMF. Au nom de tous les membres de l’OMFCA et de l’OMF, nous vous remercions sincèrement de croire en notre mission qui consiste à redonner à des millions de personnes souffrant dans le monde la vie en bonne santé qu’elles méritent. Avec votre présence dans notre équipe, nous n’abandonnerons jamais tant que des réponses n’auront pas été. Merci de faire partie de notre famille.

L'OMF reçoit le prix " Top-Rated Nonprofit " 2021, comme association à but non lucratif très bien notée ! 🎉

Grâce à vos commentaires touchants, l’Open Medicine Foundation a de nouveau reçu un badge  » 2021 Top-Rated  » de GreatNonprofits.org !

 

GreatNonprofits, la principale plateforme d’histoires sur les organismes à but non lucratif provenant de la communauté, honore les organismes à but non lucratif ayant fait l’objet de commentaires élogieux en leur décernant un prix  » Top-Rated  » en 2021.

 

Le badge GreatNonprofits 2021 de l’OMF démontre fièrement notre engagement envers la transparence et sert à accroître la visibilité de notre travail et à élargir notre réseau de généreux sympathisants.

 

Nous sommes vraiment reconnaissants d’avoir reçu des réponses aussi émouvantes de notre communauté !  Merci de soutenir notre mission pour mettre fin à l’EM/SFC.

 

Regardez le profil de l’OMF sur GreatNonprofits et laissez un commentaire personnalisé.

Utilisez votre crypto-monnaie pour contribuer à changer le monde !

En 2018, nous avons reçu un don de 5 millions de dollars en bitcoins d’un donateur extrêmement généreux qui voulait contribuer à changer le monde. Cela a transformé l’OMF pour toujours, en nous permettant de lancer notre réseau mondial de recherche collaborative. Si vous disposez de Bitcoin, d’Ethereum ou d’autres crypto-monnaies, vous pouvez facilement faire un don directement à l’OMF.

 

Les dons en crypto-monnaies permettent d’accélérer la recherche et de faire progresser la technologie pour la recherche, les soins cliniques et la formation des médecins. Tout comme les crypto-monnaies sont à l’avant-garde des instruments financiers innovants, l’OMF est à l’avant-garde des innovations en matière de recherche et de soins de santé.

 

L’Open Medicine Foundation a pour mission audacieuse de résoudre et de briser le cycle des maladies chroniques complexes telles que l’EM/SFC, le COVID long, la maladie de Lyme post-traitement et la fibromyalgie. L’essentiel de cette mission consiste à soutenir financièrement la recherche axée sur les résultats dans des centres mondiaux qui travaillent ouvertement, de toute urgence et en collaboration les uns avec les autres et avec la communauté de recherche au sens large, dans le but de transformer les résultats en traitements.

 

Pour en savoir plus et faire un don

Planter des graines d'espoir :

La vente de plantes d'une mère au profit de la recherche

Aujourd’hui, nous partageons l’histoire d’une mère et de sa fille au Canada, le pouvoir de la famille et leurs efforts pour soutenir la recherche essentielle sur l’EM/SFC.

En 2017, la vie de Rebecca a été bouleversée lorsqu’elle a été atteinte d’une maladie qui l’empêchait de quitter son lit et de se rendre au travail. Peu de temps après, elle a reçu un diagnostic d’EM/SFC. Au cours des six mois suivants, Rebecca s’est retrouvée complètement confinée au lit, dormant jusqu’à 36 heures d’affilée. « J’étais à peine éveillée, je ne pouvais pas parler ni lever la tête », explique Rebecca. Après les six premiers mois, son état s’est lentement amélioré. Bien qu’elle soit encore principalement alitée, Rebecca peut désormais, à l’occasion, regarder un film avec ses enfants, prendre une douche ou envoyer des e-mails. « Jamais les trois », explique-t-elle. « Je dois choisir très délibérément comment dépenser le peu d’énergie que j’ai chaque jour. Cela rend la vie très lente. »

 

La mère de Rebecca, Margaret, a rapidement pris conscience de la gravité de la maladie de Rebecca. Margaret explique : « Mon plus grand défi a été d’apprendre à quel point ma fille était malade. Rebecca me disait à quel point elle était fatiguée. Je lui répondais : « Bien sûr que tu l’es. Tu as un travail et une jeune famille ».

 

POUR EN SAVOIR PLUS 

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