Triple Giving Tuesday est notre plus grand événement de collecte de fonds de l’année. Grâce à de généreux donateurs, TOUS les dons faits à l’OMF seront triplés jusqu’à atteindre 500 000 $ entre le 18 octobre 2022 et le mardi international des dons du 29 novembre 2022.
La stratégie de l’OMF est axée sur la collaboration afin que des outils de diagnostic précis, des traitements salvateurs et des médecins compétents puissent être mis à la disposition des personnes atteintes de maladies chroniques complexes le plus rapidement possible.
Le conseil scientifique consultatif de l’OMF est une alliance de chercheurs de renommée mondiale, dont deux lauréats du prix Nobel. Ils consacrent leur temps, leur passion et leur expertise pour mettre fin à l’EM/SFC et aux maladies chroniques complexes multi systémiques qui y sont liées.
Les chercheurs de l’OMF ont lancé une étude internationale sur la conversion potentielle de la COVID-19 en EM/SFC ( » COVID Long « ). Cette recherche fournit des informations incroyables sur le processus de la maladie. L’objectif de l’OMF est de trouver des traitements et des stratégies de prévention à un rythme accéléré.
En partenariat avec le Bateman Horne Center, le MERC soutenu par l’OMF permettra d’accroître l’accès à des prestataires de soins de santé compétents et d’améliorer les soins prodigués aux patients.
Il existe de nombreuses façons de participer à la mission de l’OMFCA.
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En 2006, la fille de 16 ans de Linda Tannenbaum, fondatrice et directrice générale de l’OMF, est passée du jour au lendemain d’une adolescente en bonne santé à une adolescente gravement malade. Elle ne pouvait pas sortir du lit, et toute son énergie était épuisée. Sa fille était atteinte d’EM/SFC d’apparition soudaine. Après avoir consulté plus de 20 médecins, Linda a rapidement réalisé qu’il y avait une énorme lacune dans la recherche. Il n’existe en effet aucun traitement, diagnostic ou remède pour l’EM/SFC.
En 2012, Linda a décidé de changer cette situation. Elle a créé l’OMF sous la forme d’un organisme à but non lucratif dont la mission est de collecter des fonds et de faciliter la recherche à grande échelle afin de trouver des outils de diagnostic, des traitements et, en fin de compte, un remède. Les membres du conseil d’administration, le personnel et les bénévoles de l’OMF, parmi lesquels des patients et des soignants, inspirent, conseillent et consacrent leur temps à cette mission.
En 2014, Linda et le généticien renommé Ronald W. Davis, PhD, également parent d’un fils gravement malade, ont uni leurs forces. Ensemble, ils ont constitué le conseil consultatif scientifique (CCS) de l’OMF, composé d’experts de premier plan dévoués à notre mission.
Depuis, l’OMF a recueilli plus de 37 millions de dollars et dirige le plus grand mouvement mondial à but non lucratif visant à mettre fin à l’EM/SFC et aux maladies apparentées. Unis par la passion et la curiosité scientifique, notre Réseau de recherche collaborative de l’OMF n’abandonnera pas avant d’avoir trouvé des réponses. Votre soutien garantit son succès.
Chers ami.e.s, Grâce à la générosité de nos supporters dans le monde entier, je suis très honorée de vous annoncer que nous avons dépassé
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Du laboratoire de Ron Davis Nouvelle étude sur les neutrophiles Au coursde la dernière semaine denotre campagne du Triple Giving Tuesday, noussommes heureux de mettre
Des millions d’hommes, de femmes et d’enfants souffrent d’EM/SFC, de COVID et de maladies chroniques complexes multi-systémiques connexes. Ils MÉRITENT d’avoir accès à des traitements appropriés et à des soins de santé de qualité.
Chaque don nous rapproche un peu plus de la découverte de tests de diagnostic et de traitements. C’est le moment de tripler votre impact.
