Nouvelles

Sensibilisation et collecte de fonds révolutionnaires : Les résultats incroyables du livestream de Physics Girl

Vous avez manqué l’événement en direct ? Vous pouvez le regarder ici ! L’équipe de Dianna a téléchargé l’intégralité de l’événement sur sa chaîne YouTube. Nous encourageons tout le monde à regarder et à partager ce contenu percutant, car il continue à servir de ressource précieuse pour sensibiliser et éduquer les autres ...
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Une étape importante : Le gouvernement australien finance la mise à jour des directives cliniques relatives à l’EM/SFC et à la COVID longue

Nous sommes ravis d’annoncer que, à la suite de la table ronde de Canberra organisée fin mars et dirigée par Emerge Australia avec le soutien de l’Open Medicine Foundation Australia, le gouvernement australien s’est engagé à financer la mise à jour des directives cliniques pour l’EM/SFC et la COVID longue. ...
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La modélisation des systèmes révèle une dysrégulation métabolique commune et de nouveaux traitements thérapeutiques dans l’EM/SFC et la COVID longue.

Le cœur du problème Dans un préprint récemment publié, l’équipe informatique de l’OMF a étudié les symptômes métaboliques communs observés dans l’EM/SFC et la COVID longue. À l’aide d’une nouvelle technologie de modélisation, l’équipe a identifié les voies métaboliques qui sont dérégulées à la fois dans l’EM/SFC et la COVID ...
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Reojoignez le livestream de Physics Girl : Une journée dans la vie d’une personne avec une COVID longue et une EM/SFC

Si vous êtes un passionné de sciences, vous avez probablement entendu parler de Dianna Cowern, une communiquante scientifique américaine et YouTubeuse connue sous le nom de Physics Girl, qui vit avec la COVID longue et l’EM/SFC. Ce samedi (6 juillet 2024), l’équipe de Dianna retransmettra en direct une journée de ...
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Regardez maintenant : Interview de Fran Haddock sur l’EM/SFC

Nous avons le plaisir de vous présenter une interview vidéo exclusive de Fran Haddock, une militante dévouée à la cause de l’EM/SFC, des maladies chroniques, de l’environnement et de la justice sociale. L’aventure de Fran avec l’EM/SFC, qui a duré six ans, a pris un tournant décisif après une infection ...
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Ouvrir de nouvelles perspectives : Alimentation et perfusions de solution saline dans la recherche sur l’EM/SFC

Le cœur du problème L’alimentation et les perfusions de solution saline sont toutes deux connues pour avoir un impact sur les symptômes de l’EM/SFC. La Collaboration sur l’EM/SFC de Melbourne vise à identifier les réponses aux différents aliments à l’aide de mesures objectives, qui pourraient également s’avérer utiles dans de ...
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Rejoignez Kim et Andrew pour transformer la sensibilisation à l’EM/SFC

Aujourd’hui, nous sommes ravis de présenter le travail de Kim Eggers et Andrew Gifford, des sympathisants de l’OMFCA dont le dévouement inébranlable à la sensibilisation et à la compréhension de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) est une véritable source d’inspiration. Rencontrez Kim Eggers Kim partage son expérience viscérale de ...
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Rendre l’EM/SFC visible : Une histoire personnelle de lutte et d’espoir

Dans le cadre de la campagne May Momentum de l’OMFCA, nous cherchons à sensibiliser le public à l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC). Aujourd’hui, nous avons l’honneur de partager l’histoire de Faten, une supportrice dévouée de l’OMFCA en France. L’expérience de Faten met en lumière non seulement les défis auxquels ...
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Honorer la journée de sensibilisation à l’EM/SFC : En exclusivité avec les directeurs de l’OMF

Aujourd’hui, 12 mai, nous célébrons la Journée internationale de sensibilisation à l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC). Il s’agit d’une journée de reconnaissance et de solidarité avec les millions de personnes touchées par cette maladie invalidante dans le monde entier. En exclusivité avec les directeurs de l’OMF Qu’est-ce qui vous ...
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