Différenciation métabolique des comorbidités de l’EM/SFC, du SCI et de la fibromyalgie
Cette étude portera sur les signatures métaboliques des échantillons de selles, d’urine et de sang des patients atteints d’EM/SFC et sur l’impact des comorbidités (syndrome de l’intestin irritable et fibromyalgie) sur ces signatures.
Étude sur les pièges de l’Itaconate
Ce projet a pour but d’étudier les pièges métaboliques dans le métabolisme central du carbone qui conduisent aux voies de production d’énergie altérées observées dans l’EM/SFC.
BOSS-ME : Logiciel d’analyse des valeurs aberrantes et de sous-typage pour l’EM/SFC
Ce projet développera un outil logiciel pour rechercher rapidement les anomalies du métabolisme d’un individu qui pourraient être expliquées par ses gènes. Il recherchera également des gènes potentiellement néfastes chez les individus et tentera de regrouper les patients atteints d’EM/SFC sur la base de leurs profils génétiques et métaboliques.
Azote cellulaire et métabolisme énergétique dans l’EM/SFC
Ce projet vise à tester l’hypothèse de l’azote, selon laquelle les sous-produits nocifs du métabolisme énergétique contenant de l’azote s’accumulent plus facilement dans les cellules des patients atteints d’EM/SFC.
Étude de la motricité oculaire
L’objectif de ce projet est de caractériser de manière exhaustive les modifications des mouvements oculaires dans l’EM/SFC sur deux jours consécutifs, afin d’identifier une signature motrice oculaire propre à la maladie.
SPOT ME : Suivi omique pédiatrique en série pour l’EM/SFC
Cette étude vise à comprendre les mécanismes pathologiques de l’EM/SFC pédiatrique (13 à 18 ans), en utilisant un modèle d’étude cas-témoins et longitudinal qui combine des mesures cliniques et des méthodes omique.
Étude du LCR afin de mieux cerner les mécanismes de pathogenèse de l’EM/SFC
L’objectif de cette recherche est de révéler plus d’informations sur le rôle de l’immunologie et de la neuroinflammation dans l’EM/SFC, ainsi que sur les mécanismes sous-jacents de la pathogenèse qui s’y rattache.
Profils détaillés du protéome et du métabolome
Collaborer avec les CRC de l’OMF à Uppsala et Melbourne pour établir une perspective globale. Décoder les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l’EM/SFC et contribuent à des symptômes spécifiques, en mettant l’accent sur le malaise post-effort (MPE) :Phénotypage approfondi des patients atteints d’EM, et établissement du profil protéomique plasmatique/métabolomique global des patients atteints d’EM.
Caractérisation des cellules B dans l’EM/SFC
L’objectif de cette étude est d’évaluer de manière générale les sous-ensembles de cellules B, leur métabolisme, leur viabilité, leurs récepteurs et leurs anticorps chez les personnes atteintes d’EM/SFC.