Plateforme de solutions thérapeutiques adaptées à l’EM/SFC (MEDUSA) – Phase 1
But de l’étude Le but de la phase 1 de cette étude est d’identifier des traitements prometteurs pour des sous-groupes spécifiques de personnes atteintes d’EM/SFC, qui seront évalués dans les phases ultérieures. Chercheur Alain Moreau, PhD Mises à jour et perspectives On a constaté que l’élévation du SMPDL3B était corrélée à la […]
Approches multi-omiques pour résoudre les problèmes post-COVID-19 aigus (MOSAIC)
The purpose of this study is to facilitate early detection of ME/CFS in people with Long COVID and better understand disease progression.
Découverte de biomarqueurs basés sur la spectrométrie pour l’encéphalomyélite myalgique- RAman SPectrometry Based biomarkER discoveRY for Myalgic Encephalomyelitis (RASPBERRY-ME)
L’objectif principal du projet RASPBERRY-ME est la caractérisation de la signature biomoléculaire de l’encéphalomyélite myalgique à l’aide de la spectroscopie Raman sans étiquette (RS) et de modèles d’apprentissage automatique.
Étude des profils des victimes de la COVID-19 pour la détection de l’EM/SFC (SCOPIMED)
Le but de cette étude est de recruter une population ayant été infectée par le virus de la COVID-19 et disposée à participer à des études phénotypiques au début de l’évolution de la maladie, dans le but de fournir des thérapies ciblées efficaces et de prévenir l’apparition et la progression de l’EM/SFC.
Étude multi-omique de l’EM/SFC (MAESTRO)
L’objectif principal de ce projet consiste à compléter notre analyse exhaustive du génome, du méthylome, du miRNome et de leurs interactions afin de combler les lacunes dans notre compréhension de la physiopathologie de l’EM/SFC et d’identifier des biomarqueurs utiles sur le plan clinique.
Médecine de précision pour la découverte de médicaments et les essais cliniques de l’encéphalomyélite myalgique (REMEDIAL)
Le projet REMEDIAL poursuit le travail entamé avec MAESTRO et permettra de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la physiopathologie de l’EM/SFC, la persistance et la variabilité des symptômes, et contribuera à l’identification de cibles et d’agents thérapeutiques d’intervention.
Thrombospondine-1 (TSP1)
Les chercheurs travaillent activement à comprendre le rôle de la thrombospondine-1, un important biomarqueur, chez les personnes atteintes d’EM/SFC.
MicroRNAs activés par le stress
L’étude des microARN pourrait contribuer à combler le fossé conceptuel entre la prédisposition génétique et les facteurs environnementaux à l’origine de l’EM/SFC ou de l’exacerbation de symptômes spécifiques.
Profils détaillés du protéome et du métabolome
Collaborer avec les CRC de l’OMF à Uppsala et Melbourne pour établir une perspective globale. Décoder les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l’EM/SFC et contribuent à des symptômes spécifiques, en mettant l’accent sur le malaise post-effort (MPE) :Phénotypage approfondi des patients atteints d’EM, et établissement du profil protéomique plasmatique/métabolomique global des patients atteints d’EM.